benzyl (5-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamate | 1584648-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: benzyl (5-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[5-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-2-oxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 1584648-16-7
• 化学式: C₃₀H₃₅N₃O₄Si
• 分子量: 529.711
• InChiKey: TWHGDIOKTFXNHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (5-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamate 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到3-amino-5-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND PRODRUGS THEREOF

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物及/或其盐：其中R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CF3或-CH2CH2CH2CF3；R3为H，-CH3或Rx；R4为H或Ry；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域，如癌症的疾病或病症进展方面非常有用，或者作为这些化合物的前药。

  公开号：

  US20140087992A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-aminophenyl)(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)methanone 、 2-(1H-苯并[d][1,2,3]噻唑-1-基)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)乙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以29%的产率得到benzyl (5-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND PRODRUGS THEREOF

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物及/或其盐：其中R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CF3或-CH2CH2CH2CF3；R3为H，-CH3或Rx；R4为H或Ry；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域，如癌症的疾病或病症进展方面非常有用，或者作为这些化合物的前药。

  公开号：

  US20140087992A1