4-Oxo-pentanoic acid (2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-bis-benzyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-4-(2-chloro-acetoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester | 148419-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-bis-benzyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-4-(2-chloro-acetoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
• CAS: 148419-36-7
• 化学式: C₆₂H₆₂ClNO₁₆
• 分子量: 1112.62
• InChiKey: CETMTHYLBHLVLF-GFNADLARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  190.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-pentanoic acid (2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-bis-benzyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-4-(2-chloro-acetoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  支链聚-N-乙酰基-乳糖胺型五触角戊糖的合成：兔红细胞膜上糖基神经酰胺的糖基部分

  摘要：

  首次实现了立体控制的合成N-乙酰基乳糖胺型五糖的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77492-2
• 作为产物：
  描述：

  p-Methoxyphenyl O-(2,4-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 吡啶 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-bis-benzyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-4-(2-chloro-acetoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  支链聚-N-乙酰基-乳糖胺型五触角戊糖的合成：兔红细胞膜上糖基神经酰胺的糖基部分

  摘要：

  首次实现了立体控制的合成N-乙酰基乳糖胺型五糖的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77492-2