6-Cyano-3-phenyl-7-ethoxy-5,6-dihydrothiopyrano-<2,3-d>-thiazolidin-2-one | 112801-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-Cyano-3-phenyl-7-ethoxy-5,6-dihydrothiopyrano-<2,3-d>-thiazolidin-2-one
• 英文别名: 7-ethoxy-2-oxo-3-phenyl-6,7-dihydro-5H-thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazole-6-carbonitrile
• CAS: 112801-25-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂S₂
• 分子量: 318.42
• InChiKey: HSUKPWGHIQXWEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  524.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Cyano-3-phenyl-7-ethoxy-5,6-dihydrothiopyrano-<2,3-d>-thiazolidin-2-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 6-Cyano-3-phenyl-5H-thiopyrano-<2,3-d>-thiazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-（乙氧基亚甲基）噻唑烷-2,4-二酮衍生物：反应和生物活性

  摘要：

  合成了5-(乙氧基亚甲基)-4-硫代噻唑啉-2-酮2a-c，并与丙烯腈、丙烯酸乙酯反应。β-硝基苯乙烯、N-苯基马来酰亚胺和丙二腈在不同条件下生成环加成产物3-14。测试了新产品的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.198700038
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-4-thioxo-2-thiazolidinone 以 乙酸酐 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Cyano-3-phenyl-7-ethoxy-5,6-dihydrothiopyrano-<2,3-d>-thiazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-（乙氧基亚甲基）噻唑烷-2,4-二酮衍生物：反应和生物活性

  摘要：

  合成了5-(乙氧基亚甲基)-4-硫代噻唑啉-2-酮2a-c，并与丙烯腈、丙烯酸乙酯反应。β-硝基苯乙烯、N-苯基马来酰亚胺和丙二腈在不同条件下生成环加成产物3-14。测试了新产品的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.198700038

文献信息

• EAD, HAMED A.;ABDALLAH, SANAA O.;KASSAB, NAZMI A.;METWALLI, NADIA H.;SALE+, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 12, 1227-1232
  作者：EAD, HAMED A.、ABDALLAH, SANAA O.、KASSAB, NAZMI A.、METWALLI, NADIA H.、SALE+

  DOI：——

  日期：——