benzyl 2-<(3R,4R)-3-phenoxyacetamido-4-trichloroethoxycarbonyloxyacetylthio-2-oxoazetidin-1-yl>-2-triphenylphosphoranylideneacetate | 74643-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzyl 2-<(3R,4R)-3-phenoxyacetamido-4-trichloroethoxycarbonyloxyacetylthio-2-oxoazetidin-1-yl>-2-triphenylphosphoranylideneacetate
• 英文别名: benzyl 2-triphenylphosphoranylidene-2-[2-oxo-3β-(2-phenoxyacetamido)-4β-{2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)acetylthio}azetidin-1-yl]acetate；benzyl 2-((3R,4R)-3-phenoxyacetamido-4-trichloroethoxycarbonyloxyacetylthio-2-oxoazetidin-1-yl)-2-triphenylphosphoranylideneacetate
• CAS: 74643-38-2
• 化学式: C₄₃H₃₆Cl₃N₂O₉PS
• 分子量: 894.166
• InChiKey: HXBHXCCYQZAWEA-PILPWRDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  137.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-<(3R,4R)-3-phenoxyacetamido-4-trichloroethoxycarbonyloxyacetylthio-2-oxoazetidin-1-yl>-2-triphenylphosphoranylideneacetate 在 三氯化铝 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 苯甲醚 、 锌 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-phenoxyacetamido-2-oxoceph-3-em-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-oxocephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97686-0
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-[2-oxo-3β-(2-phenoxyacetamido)-4β-{2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)acetylthio}azetidin-1-yl]glycolate 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzyl 2-<(3R,4R)-3-phenoxyacetamido-4-trichloroethoxycarbonyloxyacetylthio-2-oxoazetidin-1-yl>-2-triphenylphosphoranylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-oxocephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97686-0

文献信息

• Cephalosporin analogues and processes for the preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US04264597A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is --O--or --S--; R.sup.1 is amino or a substituted amino group; R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group; and the heavy solid line means single or double bond; the compounds are useful in the treatment of infectious diseases particularly fungal infection, in human beings and animals.

  公式##STR1##的化合物，其中X是--O--或--S--; R.sup.1是氨基或取代氨基团；R.sup.2是羧基或受保护的羧基团；而实线表示单键或双键；这些化合物在治疗感染性疾病，特别是人类和动物的真菌感染中是有用的。