<1-¹³C>D-Fructose 6-phosphate | 65861-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1-¹³C>D-Fructose 6-phosphate
• 英文别名: [1-13C]-D-fructose 6-phosphate；[(2R,3R,4S)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-oxo(613C)hexyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 65861-56-5
• 化学式: C₆H₁₃O₉P
• 分子量: 261.127
• InChiKey: GSXOAOHZAIYLCY-VOEKRMCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-¹³C>D-Fructose 6-phosphate 在 potassium phosphate buffer 、 magnesium chloride 作用下， 生成 <1-(13)C>-Glucose-6-phosphate
  参考文献：
  名称：

  Yanase, Hideshi; Sato, Yusuke; Kita, Keiko, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 2, p. 308 - 312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Hexulose 6-phosphate 在 potassium phosphate buffer 、 magnesium chloride 作用下， 生成 <1-¹³C>D-Fructose 6-phosphate
  参考文献：
  名称：

  Yanase, Hideshi; Sato, Yusuke; Kita, Keiko, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 2, p. 308 - 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deciphering the late steps of rifamycin biosynthesis
  作者：Feifei Qi、Chao Lei、Fengwei Li、Xingwang Zhang、Jin Wang、Wei Zhang、Zhen Fan、Weichao Li、Gong-Li Tang、Youli Xiao、Guoping Zhao、Shengying Li

  DOI：10.1038/s41467-018-04772-x

  日期：——

  industrially important rifamycin SV and B remain largely unknown. Here, we characterize a network of reactions underlying the biosynthesis of rifamycin SV, S, L, O, and B. The two-subunit transketolase Rif15 and the cytochrome P450 enzyme Rif16 are found to mediate, respectively, a unique C-O bond formation in rifamycin L and an atypical P450 ester-to-ether transformation from rifamycin L to B. Both reactions

  利福霉素衍生的药物，包括利福平，利福布汀，利福喷丁和利福昔明，长期以来一直被用作治疗结核病和其他致命感染的一线疗法。然而，导致工业上重要的利福霉素SV和B的生物合成的后期步骤在很大程度上仍是未知的。在这里，我们表征了利福霉素SV，S，L，O和B生物合成基础的反应网络。发现两个亚基转酮酶Rif15和细胞色素P450酶Rif16分别介导利福霉素中独特的CO键形成L和从利福霉素L到B的非典型P450酯至醚的转化。这两个反应都展示了这两个广为研究的酶家族有趣的化学性质。
• Mass spectrometric studies of the path of carbon in photosynthesis: positional isotopic analysis of13C-labelled C4 to C7 sugar phosphates
  作者：John K. MacLeod、Ian L. Flanigan、John F. Williams、J. Grant Collins

  DOI：10.1002/jms.147

  日期：2001.5

  The (EIMS) electron ionization mass spectrometric fragmentation patterns of the methoxime- and ethoxime-trimethylsilyl (TMS) derivatives of C(4) to C(7) sugars involved as phosphates in the Calvin pathway of photosynthesis in plants were analysed by gas chromatography/EIMS using specifically labelled (13)C analogs. In general, most but not all of the major ions in the mass spectra arise from single carbon-carbon

  通过气相色谱/使用特别标记的（13）C类似物的EIMS。通常，质谱中的大部分（但不是全部）主要离子来自于直链衍生物的单碳-碳键裂解。结果证实，在用（13）CO（2）光合作用进行光合作用实验时，烷肟-TMS衍生物的GC / MS是测量每种糖磷酸酯中单个碳原子上的（13）C掺入量的可行方法。