7-methylidenebicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene | 38385-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 7-methylidenebicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene
• CAS: 38385-24-9
• 化学式: C₉H₁₀
• 分子量: 118.178
• InChiKey: UOQLUXAXOQZEHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methylidenebicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene 生成 苯
  参考文献：
  名称：

  BERRIDGE J. C.; FORRESTER J.; FOULDER B. E.; GILBERT A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 11, 2425-2434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯 生成 7-methylidenebicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  BERRIDGE J. C.; FORRESTER J.; FOULDER B. E.; GILBERT A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 11, 2425-2434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The photochemical reactions of benzene with 1,2-,1,3-, and 1,4-dienes
  作者：John C. Berridge、John Forrester、Brian E. Foulger、Andrew Gilbert

  DOI：10.1039/p19800002425

  日期：——

  The photocycloaddition reactions of benzene with 1,2-, 1,3-, and 1,4-dienes are described. Propa-1,2-diene (allene) and cyclonona-1,2-diene are unique among hydrocarbon ethylenic systems since 1,2-para-cycloaddition to the benzene ring is the major mode of reaction. The meta-cycloaddition of 1,2-dienes is regiospecific and this is accounted for by a mechanism involving prior meta-bonding in the arene

  描述了苯与1,2-，1,3-和1,4-二烯的光环加成反应。Propa -1,2-二烯（丙二烯）和cyclonona -1,2-二烯是烃烯系统中是独特的，因为1,2-对-环苯环是反应的主要模式。1，2-二烯的间环加成是区域特异性的，这是由涉及芳烃中先前的间键合导致极化的前富勒烯种类的机理引起的，该极化的前富勒烯物质经过二烯加成1，2-。构象固定的顺式-二烯1,2-二亚甲基环己烷经历选择性的1,4-对-和1,4-间位-光环加成到苯中，而与3-亚甲基环己烯的反应收率低且非选择性地产生二烯二聚体，取代产物和加合物。Penta-1、4-二烯和环己-1,4-二烯与苯可生成1,2-间环加合物，并提供了从每个体系形成1,2-对环加合物的证据：二烯二聚体在后一种情况下可以制备，但是双环[2.2.1]庚-2,5-二烯在苯中的溶液基本上是光化学惰性的。
• Photoaddition of allenes to benzene
  作者：D. Bryce-Smith、B. E. Foulger、A. Gilbert

  DOI：10.1039/c39720000664

  日期：——

  Allene and cyclonona-1,2-diene undergo light-induced 1,3- and 1,4-cycloaddition to benzene; the latter mode of reaction predominates in both cases.

  丙二烯和环壬基1,2-二烯经历光诱导的苯的1,3-和1,4-环加成；在这两种情况下，后一种反应模式均占优势。
• GOMPPER R.; ETZBACH K.-H., ANGEW. CHEM., 1979, 91, NO 6, 500-501
  作者：GOMPPER R.、 ETZBACH K.-H.

  DOI：——

  日期：——