(E)-1-phenyl-4-methoxy-2-butenyl acetate | 521980-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenyl-4-methoxy-2-butenyl acetate
• 英文别名: [(E)-4-methoxy-1-phenylbut-2-enyl] acetate
• CAS: 521980-58-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: RUBQAYOWQAJSNF-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 、 (E)-1-phenyl-4-methoxy-2-butenyl acetate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 苯磺酰胺 、 (+/-)-N-[2-dpp)naphthyl]-2-(pyrrolidinylmehtyl)piperidine 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2-((E)-4-Methoxy-1-phenyl-but-2-enyl)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kondo, Kazuhiro; Kazuta, Kumiko; Saitoh, Atsushi, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 1, p. 97 - 100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4-苯基-2-丁炔基甲基醚 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-1-phenyl-4-methoxy-2-butenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Kondo, Kazuhiro; Kazuta, Kumiko; Saitoh, Atsushi, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 1, p. 97 - 100

  摘要：

  DOI：