6-Chloro-1-(3-chloro-propyl)-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(1-cyano-3-methyl-butylcarbamoyl)-cyclohexyl]-amide | 680568-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-1-(3-chloro-propyl)-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(1-cyano-3-methyl-butylcarbamoyl)-cyclohexyl]-amide
• 英文别名: 6-chloro-1-(3-chloropropyl)-N-[2-[(1-cyano-3-methylbutyl)carbamoyl]cyclohexyl]indole-2-carboxamide
• CAS: 680568-95-0
• 化学式: C₂₅H₃₂Cl₂N₄O₂
• 分子量: 491.461
• InChiKey: LWEHVPUJIBEVSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 6-Chloro-1-(3-chloro-propyl)-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(1-cyano-3-methyl-butylcarbamoyl)-cyclohexyl]-amide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以27%的产率得到6-chloro-1-(3-morpholin-4-yl-propyl)-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(1-cyano-3-methyl-butylcarbamoyl)-cyclohexyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Indole nitriles

  摘要：

  公式(I)的化合物： 其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗由组织蛋白酶K介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US06759428B2
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(1-cyano-3-methyl-butylcarbamoyl)-cyclohexyl]-amide 、 sodium;hydride 、 1-溴-3-氯丙烷 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以yielding 6-chloro-1-(3-chloro-propyl)-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(1-cyano-3-methyl-butylcarbamoyl)-cyclohexyl]-amide (0.323 g, 64%)的产率得到6-Chloro-1-(3-chloro-propyl)-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(1-cyano-3-methyl-butylcarbamoyl)-cyclohexyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Indole nitriles

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中m，n，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和使用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或病况。

  公开号：

  US06759428B2