3-furan-2-yl-1-quinolin-6-yl-propenone | 19575-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-furan-2-yl-1-quinolin-6-yl-propenone
• 英文别名: 6-Furfurylidenacetyl-chinolin
• CAS: 19575-02-1
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: KISXJJTYAWRDGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-furan-2-yl-1-quinolin-6-yl-propenone 生成 3-(5-quinolin-6-yl-furan-2-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  氮杂类固醇。第六部分 基于糠醛的方法

  摘要：

  从糠醛开始并基于鲁宾逊在马匹素系列中的研究，对氮杂类固醇的方法一直没有成功。尽管糠醛与合适的甲基酮缩合，但加合物的酸水解导致生成γ-（芳基糠基）丙酸（VIII），而不是所需的7-芳基-4,7-二氧杂庚酸。这些酸（VIII）和化合物1,2-二氢-5- hydroxybenz [反应的ë ]茚-3-酮（IX）进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/j39680002253
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 6-乙酰基喹啉 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-furan-2-yl-1-quinolin-6-yl-propenone
  参考文献：
  名称：

  氮杂类固醇。第六部分 基于糠醛的方法

  摘要：

  从糠醛开始并基于鲁宾逊在马匹素系列中的研究，对氮杂类固醇的方法一直没有成功。尽管糠醛与合适的甲基酮缩合，但加合物的酸水解导致生成γ-（芳基糠基）丙酸（VIII），而不是所需的7-芳基-4,7-二氧杂庚酸。这些酸（VIII）和化合物1,2-二氢-5- hydroxybenz [反应的ë ]茚-3-酮（IX）进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/j39680002253