3,6,9,12,15,18,32,35,38,41,44,47-dodecaoxaheptacyclo[28.28.1.120,49.02,55.019,24.026,31.048,53]hexaconta-1,19(24),20,22,26,28,30,48(53),49,51,55,57-dodecaene-22,57-dicarbaldehyde | 220057-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6,9,12,15,18,32,35,38,41,44,47-dodecaoxaheptacyclo[28.28.1.120,49.02,55.019,24.026,31.048,53]hexaconta-1,19(24),20,22,26,28,30,48(53),49,51,55,57-dodecaene-22,57-dicarbaldehyde
• CAS: 220057-79-4
• 化学式: C₅₀H₆₀O₁₄
• 分子量: 885.018
• InChiKey: FYKIHVBFDJOOOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  144.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,12,15,18,32,35,38,41,44,47-dodecaoxaheptacyclo[28.28.1.120,49.02,55.019,24.026,31.048,53]hexaconta-1,19(24),20,22,26,28,30,48(53),49,51,55,57-dodecaene-22,57-dicarbaldehyde 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到3,6,9,12,15,18,32,35,38,41,44,47-Dodecaoxaheptacyclo[28.28.1.120,49.02,55.019,24.026,31.048,53]hexaconta-1,19(24),20,22,26,28,30,48(53),49,51,55,57-dodecaene-22,57-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  由杯[4]芳烃-双冠-6合成水溶性分子受体

  摘要：

  水溶性的杯[4]芳烃-双冠-6 2a，3a和3b是通过1的甲酰化和氯磺酰化分两个步骤合成的。在水介质中通过UV-可见分析研究了Cs +-配体的相互作用，结果表明受体2a与铯离子之间具有良好的亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02189-3
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 calix<4>arene-bis-crown-6 在 tin chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到3,6,9,12,15,18,32,35,38,41,44,47-dodecaoxaheptacyclo[28.28.1.120,49.02,55.019,24.026,31.048,53]hexaconta-1,19(24),20,22,26,28,30,48(53),49,51,55,57-dodecaene-22,57-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  由杯[4]芳烃-双冠-6合成水溶性分子受体

  摘要：

  水溶性的杯[4]芳烃-双冠-6 2a，3a和3b是通过1的甲酰化和氯磺酰化分两个步骤合成的。在水介质中通过UV-可见分析研究了Cs +-配体的相互作用，结果表明受体2a与铯离子之间具有良好的亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02189-3

文献信息

• Synthesis and complexation properties of 1,3-alternate calix[4]arene-bis(crown-6) derivatives
  作者：Stéphane Pellet-Rostaing、Frédéric Chitry、Laurence Nicod、Marc Lemaire

  DOI：10.1039/b009508g

  日期：——

  Calix[4]arene-bis(crown-6) was converted into its di- and tetra-carboxy and hydroxy derivatives as water-soluble receptors. The complexation properties of these ionophores were studied for alkali cations in methanolic and aqueous media. Stability constants were calculated by UV–Vis spectroscopy. All ligands showed a more or less pronounced affinity for the larger cations. Cs+/Na+ selectivity is enhanced by the number and the nature of the substituents. Compound 7 represents the most selective ligand for the Cs+ cation in methanol and in basic aqueous media. For selective Cs+/Na+ separation, the efficiency of the ligands was evaluated by means of a nanofiltration system.

  钙[4]炔-双（冠-6）被转化为二羧基和四羧基及羟基衍生物作为水溶性受体。研究了这些发离子体在甲醇和水介质中与碱阳离子的络合特性。稳定常数是通过紫外可见光谱计算得出的。所有配体对较大的阳离子都有或多或少的亲和力。Cs+/Na+ 的选择性因取代基的数量和性质而增强。化合物 7 是在甲醇和碱性水介质中对 Cs+ 阳离子最具选择性的配体。为了实现 Cs+/Na+ 的选择性分离，我们通过纳滤系统对配体的效率进行了评估。