(3aS,3bS,11bS)-1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-4-[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]propyl]-2H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-2-one | 1032651-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3aS,3bS,11bS)-1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-4-[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]propyl]-2H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-2-one
• 英文别名: (3aS,4S,9bS)-4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-1,3,3a,4,5,9b-hexahydropyrrolo[3,2-c]quinolin-2-one
• CAS: 1032651-73-2
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₂Si
• 分子量: 360.572
• InChiKey: LBUCRGYHAHUIJQ-VDZJLULYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aβ,4α,9bβ)-1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-4-[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]propyl]-5-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-2-one 在 氯化铵 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.5h， 以86%的产率得到(3aS,3bS,11bS)-1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-4-[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]propyl]-2H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过自由基加成-环化-消除反应全合成（-）-马来酸

  摘要：

  描述了天然存在的第一种吡咯并[3,2- c ]喹啉生物碱马汀酸的不对称全合成。我们合成（-）-马来酸的三个关键步骤是肟醚与α，β-不饱和酯的Bu 3 SnH促进的自由基加成-环化-消除（RACE）反应，生成吡咯并[3,2 - c ^ ]喹啉核，化学选择性内酰胺羰基还原，和胍基化Mitsunobu反应条件下进行。还使用SmI 2研究了关键的自由基环化反应。（-）-Martinellic acid由市售的4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯以比以前的合成更少的步骤合成，并且总产率得到了提高。

  DOI：

  10.1021/jo800560p