(4aS,8aS,9S,9aS)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7,7-dimethyl-3-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-4a,5,8a,9,9a,10a-hexahydro-4,6,8,10-tetraoxa-1,2-diaza-anthracene-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 125324-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (4aS,8aS,9S,9aS)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7,7-dimethyl-3-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-4a,5,8a,9,9a,10a-hexahydro-4,6,8,10-tetraoxa-1,2-diaza-anthracene-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• CAS: 125324-76-7
• 化学式: C₂₁H₃₂Cl₆N₂O₈Si
• 分子量: 681.297
• InChiKey: QAUMXHUBVCSGES-RQLZCWDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  97.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,8aS,9S,9aS)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7,7-dimethyl-3-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-4a,5,8a,9,9a,10a-hexahydro-4,6,8,10-tetraoxa-1,2-diaza-anthracene-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 Ra-Ni 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 0.03h， 生成 (6R,7R,8R,8aR)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]偶氮二羧酸双（三氯乙基）酯与糖的环加成反应：制备C1-C1 2-氨基二糖

  摘要：

  双（三氯乙基）偶氮二羧酸酯是与糖类在[4 + 2]环加成反应中的有效二烯。与先前描述的用于制备2-氨基糖苷的偶氮二甲酸二苄酯（DBAD）相比，它具有几个优点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99150-0
• 作为产物：
  描述：

  bis(2,2,2-trichloroethyl)azodicarboxylate 、 (2ξ)-2,6-Anhydro-5-deoxy-4-O-[dimethyl(2-methyl-2-propanyl)silyl] -1,3-O-isopropylidene-3,4-di-C-methyl-D-threo-hex-5-enitol 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以80%的产率得到(4aS,8aS,9S,9aS)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7,7-dimethyl-3-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-4a,5,8a,9,9a,10a-hexahydro-4,6,8,10-tetraoxa-1,2-diaza-anthracene-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]偶氮二羧酸双（三氯乙基）酯与糖的环加成反应：制备C1-C1 2-氨基二糖

  摘要：

  双（三氯乙基）偶氮二羧酸酯是与糖类在[4 + 2]环加成反应中的有效二烯。与先前描述的用于制备2-氨基糖苷的偶氮二甲酸二苄酯（DBAD）相比，它具有几个优点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99150-0