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1,4,4a,9,9a,10-hexahydro-8-hydroxy-1-methoxy-9,10-dioxo-1,4-ethanoanthracen-5-yl(4-nitrophenyl)methyl carbonate
1,4,4a,9,9a,10-hexahydro-8-hydroxy-1-methoxy-9,10-dioxo-1,4-ethanoanthracen-5-yl(4-nitrophenyl)methyl carbonate | 74827-79-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,4a,9,9a,10-hexahydro-8-hydroxy-1-methoxy-9,10-dioxo-1,4-ethanoanthracen-5-yl(4-nitrophenyl)methyl carbonate
英文别名
(8-hydroxy-12-methoxy-3,10-dioxo-5-tetracyclo[10.2.2.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8,13-tetraenyl) (4-nitrophenyl)methyl carbonate
CAS
74827-79-5
化学式
C
25
H
21
NO
9
mdl
——
分子量
479.443
InChiKey
RJYSQQPKMZBSHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.99
重原子数:
35.0
可旋转键数:
5.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
142.27
氢给体数:
1.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4-nitrophenyl)methyl 1,4,9,10-tetrahydro-8-hydroxy-1-methoxy-9,10-dioxo-1,4-ethanoanthracen-5-yl carbonate
74827-80-8
C
25
H
19
NO
9
477.427
阿霉素杂质31
(+/-)-7-epi-daunomycinone
21794-55-8
C
21
H
18
O
8
398.369
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4,4a,9,9a,10-hexahydro-8-hydroxy-1-methoxy-9,10-dioxo-1,4-ethanoanthracen-5-yl(4-nitrophenyl)methyl carbonate
在
盐酸
、
双氧水
、
氧气
、 potassium hydride 、
碳酸氢钠
、
lead dioxide
、
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
8-ethynyl-5,8,10,12-tetrahydroxy-1-methoxy-1,4,7,8,9,10-hexahydro-1,4-ethanotetracene-6,11-dione
参考文献:
名称:
Efficient, regiospecific synthesis of (.+-.)-daunomycinone
摘要:
DOI:
10.1021/ja00538a081
作为产物:
描述:
p-nitrobenzyl chloroformate 在
sodium dihydrogenphosphate
、
calcium hydride
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 53.0h, 生成
1,4,4a,9,9a,10-hexahydro-8-hydroxy-1-methoxy-9,10-dioxo-1,4-ethanoanthracen-5-yl(4-nitrophenyl)methyl carbonate
参考文献:
名称:
有效的区域特异性合成(±)-金牛烯酮
摘要:
描述了控制取代萘酚的狄尔斯-阿尔德反应中区域化学的一般策略的发展。该策略在合成(±)-柔顺霉素(2)中的应用采用了两个连续的区域化学控制的Diels-Alder反应,并导致了10步的区域特异性合成(±)-2,总产率为36%(方案4) 。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91516-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ANATHASUBRAMANIAN, LAKSHMINARAYAN;KELLY, T. R.;VAYA, J.
作者:
ANATHASUBRAMANIAN, LAKSHMINARAYAN、KELLY, T. R.、VAYA, J.
DOI:
——
日期:
——
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