(1R,2S)-1,2-Dimethyl-1,2-bis-(2-methyl-propenyl)-cyclobutane | 60387-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (1R,2S)-1,2-Dimethyl-1,2-bis-(2-methyl-propenyl)-cyclobutane
• CAS: 60387-28-2；99743-18-7；99743-19-8；130890-84-5
• 化学式: C₁₄H₂₄
• 分子量: 192.345
• InChiKey: XYRYVXWRZVWHJY-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1,2-Dimethyl-1,2-bis-(2-methyl-propenyl)-cyclobutane 反应 12.0h， 生成 1,3,3,4-四甲基-4-(2-甲基丙-1-烯-1-基)环己-1-烯
  参考文献：
  名称：

  八氟萘对共轭二烯的双重光化学行为。溶剂诱导的潜在表面交叉的一个例子

  摘要：

  八氟萘对共轭二烯的光化学行为显示出明显的溶剂依赖性，这可以通过在非极性溶剂中形成激基复合物以及在极性溶剂中形成溶剂化的电荷转移复合物或离子对来解释。

  DOI：

  10.1039/c39760000361
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-1,3-戊二烯 以 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,2S)-1,2-Dimethyl-1,2-bis-(2-methyl-propenyl)-cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  八氟萘对共轭二烯的双重光化学行为。溶剂诱导的潜在表面交叉的一个例子

  摘要：

  八氟萘对共轭二烯的光化学行为显示出明显的溶剂依赖性，这可以通过在非极性溶剂中形成激基复合物以及在极性溶剂中形成溶剂化的电荷转移复合物或离子对来解释。

  DOI：

  10.1039/c39760000361

文献信息

• The cation radical route to diene triplets
  作者：Dan W. Reynolds、Nathan L. Bauld

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98831-2

  日期：1985.1

  Diene triplets in predominantly the s-cis conformation are formed efficiently by back electron transfer to diene cation radicals in DMF and dichloromethane.

  通过反向电子转移至DMF和二氯甲烷中的二烯阳离子自由基，可以有效地形成主要为s-顺式构型的二烯三联体。