(2-amino-4-dimethylaminophenyl)carbamate tert-butyl ester | 1135118-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-amino-4-dimethylaminophenyl)carbamate tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-amino-4-(dimethylamino)phenyl]carbamate
• CAS: 1135118-25-0
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₂
• 分子量: 251.329
• InChiKey: JBTQXTAKFVKFEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-4-dimethylaminophenyl)carbamate tert-butyl ester 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以51.6%的产率得到3-((4-((2-amino-4-(dimethylamino)phenyl)aminocarbonyl)-2-fluorobenzyl)amino)quinoxaline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种HDAC抑制剂、制备方法、药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明属于药物技术领域，具体涉及一种HDAC抑制剂、制备方法、药物组合物及其用途。所述化合物是具有式I的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、同位素化合物。本发明的上述化合物能够作为药物组合物的主要成分，通过抑制HDAC活性达到治疗肿瘤的目的，可以通过向需要此种治疗或预防的患者给予治疗有效量的一种或则多种本发明化合物或其药用盐、立体异构体或互变异构体达到治疗的目的。式I的结构为：

  公开号：

  CN111116469A
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2-amino-4-dimethylaminophenyl)carbamate tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于检测一氧化氮的一类小分子荧光探针及其应用

  摘要：

  本发明公开了用于检测一氧化氮的一类小分子荧光探针及其应用。该探针是基于邻苯二胺结构优化的探针构建策略，改变邻苯二胺反应基团与荧光团的连接结构以及邻苯二胺的不同取代基，提高对一氧化氮的灵敏度和响应速率；改变荧光团的结构，得到绿色可见光和近红外光区域具有不同荧光颜色的一氧化氮荧光探针，用于缓冲液中一氧化氮检测和活细胞中一氧化氮荧光成像。本申请设计的一氧化氮荧光探针构建策略的模块化和普遍性得到了系统验证。未来还可将邻苯二胺反应基团通过碳酰胺结构连接到更多不同波长和光学性质的荧光团上，从而方便快捷地开发一系列一氧化氮荧光探针。

  公开号：

  CN117736168A

文献信息

• NOVEL TETRAHYDRO-FUSED PYRIDINES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US20110021494A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The compounds of formula (I), wherein ring D and ring E together form a fused ring system selected from formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and the salts of these compounds are novel, effective inhibitors of histone deacetylases.

  式(I)的化合物，其中环D和环E共同形成选自式(II)，(III)，(IV)，(V)，(VI)，(VII)的融合环系统，以及这些化合物的盐是组蛋白去乙酰化酶的新颖有效抑制剂。
• Discovery of novel and orally active FXR agonists for the potential treatment of dyslipidemia & diabetes
  作者：Hans G.F. Richter、Gregory M. Benson、Denise Blum、Evelyne Chaput、Song Feng、Christophe Gardes、Uwe Grether、Peter Hartman、Bernd Kuhn、Rainer E. Martin、Jean-Marc Plancher、Markus G. Rudolph、Franz Schuler、Sven Taylor、Konrad H. Bleicher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.039

  日期：2011.1

  Herein we describe the synthesis and structure activity relationship of a new class of FXR agonists identified from a high-throughput screening campaign. Further optimization of the original hits led to molecules that were highly active in an LDL-receptor KO model for dyslipidemia. The most promising candidate is discussed in more detail. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL TETRAHYDROFUSEDPYRIDINES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2197552A2

  公开（公告）日：2010-06-23
• US8440830B2
  申请人：——

  公开号：US8440830B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• [EN] NOVEL TETRAHYDROFUSEDPYRIDINES<br/>[FR] NOUVELLES PYRIDINES TÉTRAHYDROCONDENSÉES
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2009037001A2

  公开（公告）日：2009-03-26

  The compounds of formula (I), wherein ring D and ring E together form a fused ring system selected from formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and the salts of these compounds are novel, effective inhibitors of histone deacetylases.