3-(4-ethylphenyl)-1-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)prop-2-en-1-one | 1251827-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-ethylphenyl)-1-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1251827-94-7
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₃
• 分子量: 321.335
• InChiKey: ZSPLOMMMYDDUBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hydroxyethyl)-5-nitrobenzimidazole 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 3-(4-ethylphenyl)-1-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型的-3-（5-取代的苯并咪唑-2-基）-5-芳基异恶唑啉的合成与生物评价

  摘要：

  摘要通过1-（1 H-苯并咪唑-2-基）的缩合反应，以优异的收率合成了一系列新的3-（5-取代的苯并咪唑-2-基）-5-芳基异恶唑啉系列（6a – h）。在室温下用羟胺将-3-（取代的苯基）丙-2-烯-1-酮（5a – h）。这些1-（1 H-苯并咪唑-2-基）-3-（取代的苯基）丙-2-烯-1-酮（5a-h）是通过将2-乙酰基苯并咪唑（4a-d）与不同的芳族醛，它们是通过邻苯二胺（1a-d）与α-羟基丙酸2反应制得的2-（α-羟基）乙基苯并咪唑（3a-d）氧化而获得的。合成的化合物通过IR，1 H NMR和MS分析进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.06.017