| 13086-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 13086-04-9
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: JVEOTVYXCMUHQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  51.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基丁腈 在 溴 、 potassium carbonate 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies starting from β-Cyanopropionaldehyde. III. The Synthesis of β-Cyanoacrolein

  摘要：

  在碳酸钙存在下对β-氰丙醛二甲缩醛进行溴化，得到α-溴-β-氰丙醛二甲缩醛。然后在 -5 至 0°C 的温度下用 10%的醇钾进行脱氢溴化，这样就能以高产率得到 β-氰基丙醛二甲基缩醛。乙缩醛水解后得到淡绿色液体的游离醛。使用 α-氯-β-氰基丙醛二甲缩醛也进行了类似的研究。另一方面，β-氰基丙醛与二氧化硒的直接脱氢生成法制备了 β-氰基丙烯醛。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1519