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<1,2,5>selenadiazolo<3,4-f>quinoline | 79834-20-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
<1,2,5>selenadiazolo<3,4-f>quinoline
英文别名
1,2,5-Selenadiazolo<3,4-f>quinoline;1,2,5-Selenadiazolo[3,4-f]quinoline;[1,2,5]selenadiazolo[3,4-f]quinoline
<1,2,5>selenadiazolo<3,4-f>quinoline化学式
CAS
79834-20-1
化学式
C9H5N3Se
mdl
——
分子量
234.119
InChiKey
SGPMGGUHSHRHDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    175-176 °C
  • 沸点:
    383.8±34.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.23
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <1,2,5>selenadiazolo<3,4-f>quinoline硝基苯甲酸盐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以39.5%的产率得到8-Nitro-1,2,5-selenadiazolo<3,4-f>quinoline
    参考文献:
    名称:
    Sharma, K. S.; Singh, Ram Phul; Kumari, Sharda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 8, p. 648 - 650
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5,6-二氨基喹啉 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 8.0h, 以27.8%的产率得到<1,2,5>selenadiazolo<3,4-f>quinoline
    参考文献:
    名称:
    Sharma, K. S.; Singh, Ram Phul; Kumari, Sharda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 8, p. 648 - 650
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sharma, K. S.; Singh, Ram Phul; Kumari, Sharda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 271 - 274
    作者:Sharma, K. S.、Singh, Ram Phul、Kumari, Sharda
    DOI:——
    日期:——
  • SHARMA, K. S.;SINGH, RAM, PHUL;KUMARI, SHARDA, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 8, 648-650
    作者:SHARMA, K. S.、SINGH, RAM, PHUL、KUMARI, SHARDA
    DOI:——
    日期:——
  • SHARMA K. S.; SINGH R. P.; KUMARI S,, INDIAN J. CHEM., 1986, B25, N3, 271-274
    作者:SHARMA K. S.、 SINGH R. P.、 KUMARI S,
    DOI:——
    日期:——
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