2-Formyl-3-phenyl-2-butensaeureethylester | 526284-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Formyl-3-phenyl-2-butensaeureethylester
• 英文别名: ethyl 2-formyl-3-phenylbut-2-enoate
• CAS: 526284-44-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: PVYNCHYDOSDEIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-异噻唑羧酸,2,3-二氢-2,3-二甲基-3-苯基-,乙基酯 、 碘甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-Formyl-3-phenyl-2-butensaeureethylester 、 ethyl (2E)-2-[(dimethylamino)carbonyl]-3-phenylbut-2-enoate 、 ethyl (2Z)-2-[(dimethylamino)carbonyl]-3-phenylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  4-异恶唑啉系统的新重排：将酮转化为α，β-不饱和酰胺。

  摘要：

  报道了4-异恶唑啉系统的新的重排模式。该反应从3,3-二取代的衍生物开始并导致α，β-不饱和酰胺，通过氮原子的季铵化反应进行，并涉及C（3）-N键的杂化裂解，并通过形成相对稳定的中间体。整个过程代表了将酮有效转化为α，β-不饱和酰胺的过程。

  DOI：

  10.1021/jo034135+