(1RS,4aRS,9aRS)-5,6,8-trihydroxy-3-methyl-1-trimethylsilyloxy-1,4,4a,9a-tetrahydro-9,10-anthraquinone 5,6-benzophenone acetal | 97485-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (1RS,4aRS,9aRS)-5,6,8-trihydroxy-3-methyl-1-trimethylsilyloxy-1,4,4a,9a-tetrahydro-9,10-anthraquinone 5,6-benzophenone acetal
• 英文别名: (6aR,7S,10aR)-5-hydroxy-9-methyl-2,2-diphenyl-7-trimethylsilyloxy-6a,7,10,10a-tetrahydronaphtho[2,3-g][1,3]benzodioxole-6,11-dione
• CAS: 97485-97-7；102419-30-7；139341-77-8
• 化学式: C₃₁H₃₀O₆Si
• 分子量: 526.661
• InChiKey: WORYEKLKIAQXCD-NMVJMZGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,4aRS,9aRS)-5,6,8-trihydroxy-3-methyl-1-trimethylsilyloxy-1,4,4a,9a-tetrahydro-9,10-anthraquinone 5,6-benzophenone acetal 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以90%的产率得到(6aR,7S,10aR)-5,7-dihydroxy-9-methyl-2,2-diphenyl-6a,7,10,10a-tetrahydronaphtho[2,3-g][1,3]benzodioxole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Burns, Christopher J.; Gill, Melvyn; Othman, Abdul Hamid bin, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 12, p. 1715 - 1728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 在 四乙酰基二硼氧烷 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1RS,4aRS,9aRS)-5,6,8-trihydroxy-3-methyl-1-trimethylsilyloxy-1,4,4a,9a-tetrahydro-9,10-anthraquinone 5,6-benzophenone acetal
  参考文献：
  名称：

  Burns, Christopher J.; Gill, Melvyn; Othman, Abdul Hamid bin, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 12, p. 1715 - 1728

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rationally designed, chiral Lewis acid for the asymmetric induction of some Diels-Alder reactions
  作者：T. Ross. Kelly、Andrew. Whiting、Nizal S. Chandrakumar

  DOI：10.1021/ja00272a058

  日期：1986.6
• KELLY T. R.; WHITING A.; CHANDRAKUMAR N. S., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 12, 3510-3512
  作者：KELLY T. R.、 WHITING A.、 CHANDRAKUMAR N. S.

  DOI：——

  日期：——