methyl 2-amino-5-({[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino}methyl)benzoate | 161292-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-5-({[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino}methyl)benzoate
• 英文别名: methyl 2-amino-5-(Boc-aminomethyl)benzoate；Methyl 2-amino-5-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)benzoate；methyl 2-amino-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]benzoate
• CAS: 161292-57-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 280.324
• InChiKey: XNVZRLXFHKSXOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-5-({[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino}methyl)benzoate 在 palladium-carbon NaBH(OAc)3 、 LiOH 、 DIEA 、 HBTU 、 ammonium formate 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 tetrahydrofuran-water 、 乙醇 、 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-{[3-(3,4-dimethoxybenzyl)-2,4-dioxo-1-(piperidin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-6-yl]methyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC APPLICATIONS IN THE CARDIOVASCULAR FIELD OF QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明的主题是将式(I)化合物以其碱、水合物或溶剂合物形式或其混合物形式用作药物或用于制备用于治疗至少一种心血管疾病和/或预防至少一种心血管疾病的药物。

  公开号：

  US20120184522A1
• 作为产物：
  描述：

  2-酰基-5-溴甲基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 Bu₃P⁺(C₁₆H₃₃)Br^- 、 一水合肼 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 2-amino-5-({[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino}methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide bradykinin antagonist analogs based on a model of a Sterling-Winthrop nonpeptide bradykinin antagonist overlapped with cyclic hexapeptide bradykinin antagonist peptides

  摘要：

  A proposed overlap between cyclic hexapeptide Bradykinin antagonists and nonpeptide Bradykinin antagonists is discussed. Structural variations on both the peptides and nonpeptides support the proposed overlap based on an increase or decrease in the biological activities of the antagonists. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00328-4

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HCV UPJOHN COMPANY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMERASE DU VHC (NS5B)
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004002940A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides compounds of Formula I, compositions and methods that are useful for treating viral infections and associated diseases, particularly HCV infections and associated diseases.

  本发明提供了一种化合物I的公式，以及用于治疗病毒感染和相关疾病，特别是HCV感染和相关疾病的组合物和方法。
• THERAPEUTIC USES OF QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVES
  申请人：Marciniak Gilbert

  公开号：US20120058987A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The subject matter of the present invention is the use of compounds of formula (I) in the form of a base, a hydrate or a solvate, or of mixtures thereof, as a medicament or for preparing a medicament intended for the treatment and/or prevention of disorders associated with the central nervous system (abbreviated to CNS) and/or associated with the peripheral nervous system (abbreviated to PNS).

  本发明的主题是将式（I）化合物以碱、水合物或溶剂合物的形式使用，或其混合物，作为药物或用于制备用于治疗和/或预防与中枢神经系统（缩写为CNS）相关的疾病和/或与外周神经系统（缩写为PNS）相关的疾病的药物。
• QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：CLAUSS Annie

  公开号：US20100298298A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to quinazolinedione derivatives, processes for the preparation thereof and their therapeutic applications.

  本发明涉及喹唑啉二酮衍生物，其制备方法及其治疗应用。
• Inhibitors of HCV NS5B polymerase
  申请人：——

  公开号：US20040142993A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention provides compounds of Formula I, compositions and methods that are useful for treating viral infections and associated diseases, particularly HCV infections and associated diseases. 1

  本发明提供了I式化合物、组合物和方法，用于治疗病毒感染和相关疾病，特别是HCV感染和相关疾病。1
• Quinazolinedione derivatives, preparation thereof and therapeutic uses thereof
  申请人：Sanofi

  公开号：US08242126B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  The invention relates to quinazolinedione derivatives of the general formula (I): wherein A, R1, R2, R3, R4, m, n, p, p′, and r are as defined herein, processes for the preparation thereof and their therapeutic applications.

  该发明涉及通式（I）的喹唑啉二酮衍生物： 其中A，R1，R2，R3，R4，m，n，p，p'和r如本文所定义，以及其制备过程和治疗应用。