N-[(S)-1-(1-naphthyl)ethyl]-5-(2-hydroxyethyl)amino-2-(S)-[4-[N-(imidazol-2-ylmethyl)aminomethyl]benzoyl]aminopentanoylamide | 509091-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(S)-1-(1-naphthyl)ethyl]-5-(2-hydroxyethyl)amino-2-(S)-[4-[N-(imidazol-2-ylmethyl)aminomethyl]benzoyl]aminopentanoylamide
• CAS: 509091-18-3
• 化学式: C₃₆H₄₆N₆O₅
• 分子量: 642.798
• InChiKey: UBLPDCOCSZLJDK-FKAPRUDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  148.68
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(S)-1-(1-naphthyl)ethyl]-5-(2-hydroxyethyl)amino-2-(S)-[4-[N-(imidazol-2-ylmethyl)aminomethyl]benzoyl]aminopentanoylamide 、 异丁醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NITROGENOUS COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  一种新型含氮化合物，对HIV病毒感染性疾病、风湿病和癌细胞转移等疾病具有有效作用。它是一种由下述通用式(1)表示的含氮化合物。在该式中，A通常表示由式(2)表示的基团（A1是氢或可选择取代的单环或多环杂环芳香环；G1是单键或由下述式(3)表示的碳氢基团，其中R1、R2和R3可能是可选择取代的碳氢基团）；W是可选择取代的碳氢基团或杂环环；x是-C(=O)NH-；y是-C(=O)-；D1是氢原子、具有多环芳香环的烷基、二（取代烷基）胺或脂环胺。

  公开号：

  EP1431290A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-1-(1-naphthyl)ethyl]-5-(methanesulfonyl)oxy-2-(S)-[4-[N-Boc-N-(1-(methanesulfonyl)imidazol-2-ylmethyl)aminomethyl]benzoylamino]pentanoylamide 、 C.I.酸性橙108 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[(S)-1-(1-naphthyl)ethyl]-5-(2-hydroxyethyl)amino-2-(S)-[4-[N-(imidazol-2-ylmethyl)aminomethyl]benzoyl]aminopentanoylamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NITROGENOUS COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  一种新型含氮化合物，对HIV病毒感染性疾病、风湿病和癌细胞转移等疾病具有有效作用。它是一种由下述通用式(1)表示的含氮化合物。在该式中，A通常表示由式(2)表示的基团（A1是氢或可选择取代的单环或多环杂环芳香环；G1是单键或由下述式(3)表示的碳氢基团，其中R1、R2和R3可能是可选择取代的碳氢基团）；W是可选择取代的碳氢基团或杂环环；x是-C(=O)NH-；y是-C(=O)-；D1是氢原子、具有多环芳香环的烷基、二（取代烷基）胺或脂环胺。

  公开号：

  EP1431290A1