(2-amino-5-methylthiazol-4-yl)acetic acid hydrochloride 、
N-[2-(4-氨基苯基)乙基]-N-[(2R)-2-羟基-2-苯基乙基]氨基甲酸叔丁酯 在
1-羟基苯并三唑 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 13.0h,
以73%的产率得到tert-butyl (R)-N-[2-(4-{[2-(2-amino-5-methylthiazol-4-yl)acetyl]amino}phenyl)ethyl]-N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)carbamate