(R)-1,2-epoxy-3-pentanone | 131792-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1,2-epoxy-3-pentanone
• 英文别名: 1-Propanone, 1-oxiranyl-, (R)-；1-[(2R)-oxiran-2-yl]propan-1-one
• CAS: 131792-60-4
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: QNZNFICLEWQYNZ-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(2R)-1,2-epoxy-3-pentanone 在 (S,S)-[N,N-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexane-diamino]cobalt(III) acetate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以33%的产率得到(S)-1,2-dihydroxy-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  手性 (salen) CoIII 络合物催化的末端环氧化物的高选择性水解动力学拆分。对映体富集末端环氧化物和 1,2-二醇的实际合成

  摘要：

  由手性 (salen)Co(III) 配合物 1 x OAc 催化的末端环氧化物的水解动力学拆分 (HKR) 提供了回收的未反应环氧化物和高度对映体富集形式的 1,2-二醇产物。因此，HKR 提供了从廉价的外消旋材料中获得有用的、高度对映体富集的手性结构单元的通用途径，而这些结构单元在其他方面难以获得。从实用的角度来看，该反应具有几个吸引人的特点，包括使用 H(2)O 作为反应物和低负载 (0.2-2.0 mol%) 的可回收、市售催化剂。此外，HKR 显示出非凡的范围，因为可以将各种空间和电子变化的环氧化物分解为 > 或 = 99% ee。相应的 1,2-二醇是使用 0.45 当量的 H(2)O 在良好到高对映体过量中产生的。提供了用于分离高度对映体富集的环氧化物和二醇以及催化剂回收和再循环的有用和通用的协议。HKR 反应的选择性因子 (k(rel)) 通过测量约 ee 的产物 ee 来确定。20%

  DOI：

  10.1021/ja016737l

文献信息

• MELLO, ROSSELLA;CASSIDEI, LUIGI;FIORENTINO, MICHELE;FUSCO, CATERINA;HUMME+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 2205-2208
  作者：MELLO, ROSSELLA、CASSIDEI, LUIGI、FIORENTINO, MICHELE、FUSCO, CATERINA、HUMME+

  DOI：——

  日期：——