O-ethyl S-1-(7-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-yl carbonodithioate | 1046204-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-ethyl S-1-(7-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-yl carbonodithioate
• 英文别名: O-ethyl [1-(7-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl)-3-trimethylsilylpropan-2-yl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 1046204-32-3
• 化学式: C₁₈H₃₄O₃S₂Si
• 分子量: 390.684
• InChiKey: ZKMFSWXCDRUQOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl S-1-(7-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-yl carbonodithioate 、 2,2’-二氯二苯二硫醚 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (2-(2-chlorophenylthio)-3-(7-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl)propyl)trimethylsilane 、 (2-(2-chlorophenylthio)-3-(7-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl)propyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Radical, One-Step Approach to o-Chlorophenyl Thioethers from Xanthates. A Rapid Access to Vinylsilanes

  摘要：

  Xanthates have been readily converted into o-chlorophenyl thioethers using a one-step procedure conducted under radical conditions. In some selected cases, these aryl thioethers were successfully oxidized to the corresponding sulfoxides and sulfenic acid elimination afforded the corresponding vinylsilanes.

  DOI：

  10.1021/ol801348u