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tetrahydro-1-(5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-allyl-6-propargyloxycarbonyloxy-2(1H)-pyrimidinone | 64459-16-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrahydro-1-(5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-allyl-6-propargyloxycarbonyloxy-2(1H)-pyrimidinone
英文别名
[3-(5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-oxo-1-prop-2-enyl-1,3-diazinan-4-yl] prop-2-ynyl carbonate
tetrahydro-1-(5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-allyl-6-propargyloxycarbonyloxy-2(1H)-pyrimidinone化学式
CAS
64459-16-1
化学式
C14H16N4O6S2
mdl
——
分子量
400.436
InChiKey
FOGRDXOGJXDIGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    580.7±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Tetrahydro-1-(5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-allyl-6-hydroxy-2-(1H)-pyrimidinone炔丙基氯甲酸酯乙醚disodium;carbonatemagnesium sulfate 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 0.58h, 以to yield the desired product tetrahydro-1-(5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-allyl-6-propargyloxycarbonyloxy-2(1H)-pyrimidinone as the residue的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal carbonates and thiocarbonates of
    摘要:
    本发明涉及一种新化合物,其化学式为 ##STR1## 其中,R.sup.1 选自烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基和环烷基的群;R.sup.2 选自烷基、烯基、卤代烷基和 ##STR2## 其中,R.sup.3 和 R.sup.4 各自选自氢和烷基;Z 选自氧和硫;R.sup.5 选自烷基、卤代烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、环烷基和 ##STR3## 其中,X 选自烷基、卤素、卤代烷基、硝基、氰基和烷氧基,m 和 n 分别为 0 到 3 的整数。该化合物可用作除草剂。
    公开号:
    US04040812A1
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文献信息

  • US4040812A
    申请人:——
    公开号:US4040812A
    公开(公告)日:1977-08-09
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