4-甲氧基-2,3-二甲基苯甲酸 | 5628-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-2,3-二甲基苯甲酸
• 英文名称: 4-methoxy-2,3-dimethyl-benzoic acid
• 英文别名: 2,3-dimethyl-4-methoxybenzoic acid；4-methoxy-2,3-dimethylbenzoic acid；4-Methoxy-2,3-dimethyl-benzoesaeure
• CAS: 5628-61-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD06203271
• 分子量: 180.203
• InChiKey: IPCTTXWQWCZEOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2,3-二甲基苯甲酸 在 仲丁基锂 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 4-benzyloxy-2-ethyl-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  DIFLUOROPHENYLDIACYLHYDRAZIDE DERIVATIVES

  摘要：

  新颖的二氟苯二酰肼衍生物的化学式I，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有权利要求1中指示的含义，是激酶抑制剂，可用于治疗疾病和症状，如糖尿病、肥胖、代谢综合征（脂质代谢异常）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化、炎症过程、肿瘤和肿瘤性疾病。

  公开号：

  US20110224302A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-4-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-甲氧基-2,3-二甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Vene,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1813 - 1817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR REGULATING INSULIN SECRETION<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE RÉGULATION DE SÉCRÉTION D'INSULINE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2018175324A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Disclosed herein are methods for inducing insulin secretion in a glucose-dependent manner and compounds for use in these methods.

  本文揭示了一种在葡萄糖依赖性方式下诱导胰岛素分泌的方法以及用于这些方法的化合物。
• Carboxylation of anisole derivatives with CO and O2 catalyzed by Pd(OAc)2 and molybdovanadophosphates
  作者：Shinichiro Ohashi、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1039/b411934g

  日期：——

  carboxylated under the influence of CO and O2 catalyzed by Pd(OAc)2 combined with molybdovanadophosphates (HPMoV) under mild conditions to give the corresponding carboxylic acids in fair to good yields; for instance, anisole underwent the carboxylation under a mixed gas of CO (0.5 atm) and O2 (0.5 atm) in the presence of Pd(OAc)2 (5 mol%) and H5PMo10V2O40.nH2O (2 mol%) to form an isomeric mixture of

  在温和的条件下，在Pd（OAc）2结合钼钒酸磷酸盐（HPMoV）催化的CO和O2的影响下，苯甲醚及其同系物被羧化，得到相应的羧酸，收率相当好。例如，苯甲醚在Pd（OAc）2（5 mol％）和H5PMo10V2O40.nH2O（2 mol％）存在下，在CO（0.5 atm）和O2（0.5 atm）的混合气体下进行羧化反应。茴香酸的混合物，收率高。
• SGK1 INHIBITORS FOR THE PROPHYLAXIS AND/OR THERAPY OF VIRAL DISEASES AND/OR CARCINOMAS
  申请人：Fuchss Thomas

  公开号：US20110060050A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to a compound of the formula I, Ia and Ib, and its pharmaceutically usable tautomers, salts, stereoisomers and the enantiomers, including mixtures thereof in all ratios. The present invention furthermore also relates to compounds of the formula II for the prophylaxis and/or treatment of viral diseases and/or carcinomas, in which R 1 , R 2 each, independently of one another, denote H, CHO or acetyl, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 each, independently of one another, denote H, A, OSO 2 A, Hal, NO 2 , OR 12 , N(R 12 ) 2 , CN, O—COA, —[C(R 12 ) 2 ] n COOR 12 , O—[C(R 12 ) 2 ] o COOR 12 , SO 3 H, —[C(R 12 ) 2 ] n Ar, —CO—Ar, O—[C(R 12 ) 2 ] n Ar, —[C(R 12 ) 2 ] n Het, —[C(R 12 ) 2 ] n C≡CH, O—[C(R 12 ) 2 ] n C≡CH, —[C(R 12 ) 2 ] n CON(R 12 ) 2 , —[C(R 12 ) 2 ] n CONR 12 N(R 12 ) 2 , O—[C(R 12 ) 2 ] n CON(R 12 ) 2 , O—[C(R 12 ) 2 ] o CONR 12 N(R 12 ) 2 , NR 12 COA, NR 12 CON(R 12 ) 2 , NR 12 SO 2 A, N(SO 2 A) 2 , COR 12 , S(O) m Ar, SO 2 NR 12 or S(O) m A, R 3 and R 4 together also denote CH═CH—CH═CH, R 3 and R 4 , R 7 and R 8 or R 8 and R 9 together also denote alkylene having 3, 4 or 5 C atoms, in which one or two CH 2 groups may be replaced by oxygen, A denotes unbranched or branched alkyl having 1-6 C atoms, in which 1-7 H atoms may be replaced by F, or cyclic alkyl having 3-7 C atoms, Ar denotes phenyl, naphthyl or biphenyl, each of which is unsubstituted or mono-, di- or trisubstituted by Hal, A, OR 12 , N(R 12 ) 2 , NO2, CN, phenyl, CON(R 12 ) 2 , NR 12 COA, NR 12 CON(R 12 ) 2 , NR 12 SO 2 A, COR 12 , SO 2 N(R 12 ) 2 , S(O) m A, —[C(R 12 ) 2 ] n —COOR 12 and/or —O[C(R 12 ) 2 ] o —COOR 12 , Het denotes a mono- or bicyclic saturated, unsaturated or aromatic heterocycle having 1 to 4 N, O and/or S atoms, which may be mono-, di- or trisubstituted by Hal, A; OR 12 , N(R 12 ) 2 , NO 2 , CN, COOR 12 , CON(R 12 ) 2 , NR 12 COA, NR 12 SO 2 A, COR 12 , SO 2 NR 12 , S(O) m A, ═S, ═NR 12 and/or ═O (carbonyl oxygen), R 12 denotes H or A, Ha1 denotes F, Cl, Br or I, m denotes O, 1 or 2, n denotes O, 1, 2 or 3, o denotes 1, 2 or 3, for the prophylaxis and/or treatment of viral diseases and/or carcinomas, and their pharmaceutically usable tautomers, salts, stereoisomers and the enantiomers, including mixtures thereof in all ratios.

  本发明涉及公式I、Ia和Ib的化合物，以及其在所有比例中的药用可用互变异构体、盐、立体异构体和对映异构体，包括它们的混合物。本发明还涉及公式II的化合物，用于预防和/或治疗病毒性疾病和/或癌症，其中R1、R2各自独立地表示H、CHO或乙酰基，R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11各自独立地表示H、A、OSO2A、Hal、NO2、OR12、N(R12)2、CN、O—COA、—[C(R12)2]nCOOR12、O—[C(R12)2]oCOOR12、SO3H、—[C(R12)2]nAr、—CO—Ar、O—[C(R12)2]nAr、—[C(R12)2]nHet、—[C(R12)2]nC≡CH、O—[C(R12)2]nC≡CH、—[C(R12)2]nCON(R12)2、—[C(R12)2]nCONR12N(R12)2、O—[C(R12)2]nCON(R12)2、O—[C(R12)2]oCONR12N(R12)2、NR12COA、NR12CON(R12)2、NR12SO2A、N(SO2A)2、COR12、S(O)mAr、SO2NR12或S(O)mA，R3和R4也可以共同表示CH═CH—CH═CH，R3和R4、R7和R8或R8和R9也可以共同表示含有3、4或5个碳原子的脂肪烃，其中一个或两个CH2基团可以被氧原子取代，A表示直链或支链烷基，其中有1-6个碳原子，其中1-7个氢原子可以被氟原子取代，或者表示具有3-7个碳原子的环烷基，Ar表示苯基、萘基或联苯基，每个基未经取代或单、二或三取代的Hal、A、OR12、N(R12)2、 、CN、苯基、CON(R12)2、NR12COA、NR12CON(R12)2、NR12SO2A、COR12、SO2N(R12)2、S(O)mA、—[C(R12)2]n—COOR12和/或—O[C(R12)2]o—COOR12，Het表示含有1-4个N、O和/或S原子的单环或双环饱和、不饱和或芳香杂环，可以经过单、双或三取代的Hal、A；OR12、N(R12)2、 、CN、COOR12、CON(R12)2、NR12COA、NR12SO2A、COR12、SO2NR12、S(O)mA、═S、═NR12和/或═O（羰基氧原子），R12表示H或A，Ha1表示F、Cl、Br或I，m表示O、1或2，n表示O、1、2或3，o表示1、2或3，用于预防和/或治疗病毒性疾病和/或癌症的药用可用互变异构体、盐、立体异构体和对映异构体，包括它们的混合物。
• [EN] ISOINDOLONE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021224818A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  This invention relates to compounds of general Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R1, R2, R2a, R3, R4, (R5)a and X are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  该发明涉及一般式I的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R2a、R3、R4、(R5)a和X的定义如本文所述，以及包含这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。
• Carboxylic acid compounds and medicinal compositions containing the same as the active ingredient
  申请人：Naganawa Atsushi

  公开号：US20070004716A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  A compound represented by formula (I) wherein the symbols in the formula are the same meanings as those in specification, salts thereof, solvates thereof, or prodrugs thereof binds to DP receptor and shows antagonistic activity for DP receptor. Thus, it is useful for prevention and/or treatment of diseases such as allergic disease (e.g., allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, bronchial asthma and food allergy), systemic mastocytosis, disorders accompanied by systemic mast cell activation, anaphylaxis shock, bronchoconstriction, urticaria, eczema, diseases accompanied by itch (e.g., atopic dermatitis and urticaria), diseases (e.g., cataract, retinal detachment, inflammation, infection and sleeping disorders) which is generated secondarily as a result of behavior accompanied by itch (e.g., scratching and beating), inflammation, chronic obstructive pulmonary diseases, ischemic reperfusion injury, cerebrovascular accident, chronic rheumatoid arthritis, pleurisy, ulcerative colitis, etc. Since it specifically binds to DP receptor and binds weakly to other prostaglandins receptors, they can be pharmaceuticals having little side effect.

  化合物的化学式为（I），其中公式中的符号与说明书中的含义相同，其盐、溶剂化物或前药具有DP受体结合和DP受体拮抗活性。因此，它可用于预防和/或治疗过敏性疾病（如过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎、支气管哮喘和食物过敏）、全身性肥大细胞病、伴随全身性肥大细胞激活的疾病、过敏性休克、支气管收缩、荨麻疹、湿疹、伴有瘙痒的疾病（如特应性皮炎和荨麻疹）、由于瘙痒行为（如搔抓和敲打）引起的炎症、慢性阻塞性肺疾病、缺血再灌注损伤、脑血管意外、慢性类风湿性关节炎、胸膜炎、溃疡性结肠炎等疾病的治疗。由于它特异性地结合于DP受体，并且弱地结合于其他前列腺素受体，因此可以作为副作用较小的药物。