(+/-)-3α-acetoxy-3β-ethynyl-1,2,3,4,4aα,12aα-hexahydro-1β-trimethylsilylnaphthacene-5,6,11,12-tetraone | 70071-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (+/-)-3α-acetoxy-3β-ethynyl-1,2,3,4,4aα,12aα-hexahydro-1β-trimethylsilylnaphthacene-5,6,11,12-tetraone
• CAS: 70071-78-2
• 化学式: C₂₅H₂₄O₆Si
• 分子量: 448.547
• InChiKey: QRIAZKVTDWKGGL-YPDQXUDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3α-acetoxy-3β-ethynyl-1,2,3,4,4aα,12aα-hexahydro-1β-trimethylsilylnaphthacene-5,6,11,12-tetraone 在 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以68%的产率得到(+/-)-9α-acetoxy-9β-ethynyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-dihydroxy-7β-trimethylsilylnaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Bulman-Page, Philip C.; Ley, Steven V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1847 - 1858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基蒽醌 在 Pd-BaSO₄ lead(IV) acetate 、 盐酸 、 乙基溴化镁 、 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 127.5h， 生成 (+/-)-3α-acetoxy-3β-ethynyl-1,2,3,4,4aα,12aα-hexahydro-1β-trimethylsilylnaphthacene-5,6,11,12-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Bulman-Page, Philip C.; Ley, Steven V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1847 - 1858

  摘要：

  DOI：