O-(tert-butyldimethylsilyl)-N-(benzyloxycarbonyl)-L-serine isoxazolidide | 105563-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(tert-butyldimethylsilyl)-N-(benzyloxycarbonyl)-L-serine isoxazolidide
• CAS: 105563-15-3
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₅Si
• 分子量: 408.57
• InChiKey: CLZDUVFYJYPLJR-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(tert-butyldimethylsilyl)-N-(benzyloxycarbonyl)-L-serine isoxazolidide 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 (4S,5S)-5-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2,2-dimethyl-4-ethynyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acid derivatives as chiral educts for asymmetric products. Synthesis of sphingosine from .alpha.'-amino-.alpha.,.beta.-ynones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a050
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-丝氨酸 在 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 potassium carbonate 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 O-(tert-butyldimethylsilyl)-N-(benzyloxycarbonyl)-L-serine isoxazolidide
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acid derivatives as chiral educts for asymmetric products. Synthesis of sphingosine from .alpha.'-amino-.alpha.,.beta.-ynones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a050