(R)-2-(3-(benzyloxy)phenyl)-2H-benzo[h]chromen-4(3H)-one | 1402929-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (R)-2-(3-(benzyloxy)phenyl)-2H-benzo[h]chromen-4(3H)-one
• CAS: 1402929-30-9
• 化学式: C₂₆H₂₀O₃
• 分子量: 380.443
• InChiKey: WRBFVLOIMHAESU-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(3-(benzyloxy)phenyl)-2H-benzo[h]chromen-4(3H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到(R)-2-(3-hydroxyphenyl)-2H-benzo[h]chromen-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二（甲硅烷氧基）的高对映选择性杂Diels-Alder反应-1,3-二烯与醛催化手性二磺

  摘要：

  与F混合使用：使用1 mol％的新型全氟异丙基手性二磺酰亚胺催化剂1进行标题反应，以高收率和出色的对映体比率提供数个2,6-二取代和2,5,6-三取代的二氢吡喃酮。该方法的实用性通过有效的芳香化酶抑制剂的首次对映选择性合成得到了说明。

  DOI：

  10.1002/anie.201204262
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl((1-(1-((trimethylsilyl)oxy)-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)vinyl)oxy)silane 在 3,3’-bis[3,5-bis(perfluoropropan-2-yl)phenyl]-1,1’-binaphthalene-2,2’-sulfonimide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (R)-2-(3-(benzyloxy)phenyl)-2H-benzo[h]chromen-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二（甲硅烷氧基）的高对映选择性杂Diels-Alder反应-1,3-二烯与醛催化手性二磺

  摘要：

  与F混合使用：使用1 mol％的新型全氟异丙基手性二磺酰亚胺催化剂1进行标题反应，以高收率和出色的对映体比率提供数个2,6-二取代和2,5,6-三取代的二氢吡喃酮。该方法的实用性通过有效的芳香化酶抑制剂的首次对映选择性合成得到了说明。

  DOI：

  10.1002/anie.201204262