rac-(2R,5S,10R)-10-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)spiro[4.5]dec-6-en-8-one-3,3-d2 | 113104-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rac-(2R,5S,10R)-10-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)spiro[4.5]dec-6-en-8-one-3,3-d2
• CAS: 113104-60-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 206.296
• InChiKey: HPMLWJWXLHFPSW-UYZADRFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(2R,5S,10R)-10-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)spiro[4.5]dec-6-en-8-one-3,3-d2 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙基铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 17.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  15-氧化的 T 型螺环素的有效合成。其在(±)-[8,8-2H2]异红素合成中的应用

  摘要：

  (4RS,7RS)-11-Hydroxy-15-norsolavetivane 是一种用于合成所有 15-氧化 T 型螺环维烷的通用中间体，已以高立体选择性合成。该合成也已应用于制备 (±)-[8,8-2H2]isoubimin。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.651
• 作为产物：
  描述：

  rac-(2R,5S,10R)-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-10-methylspiro[4.5]dec-6-en-8-one-3,3-d2 在 吡啶 、 aluminum oxide 作用下， 反应 0.13h， 生成 rac-(2R,5S,10R)-10-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)spiro[4.5]dec-6-en-8-one-3,3-d2
  参考文献：
  名称：

  15-氧化的 T 型螺环素的有效合成。其在(±)-[8,8-2H2]异红素合成中的应用

  摘要：

  (4RS,7RS)-11-Hydroxy-15-norsolavetivane 是一种用于合成所有 15-氧化 T 型螺环维烷的通用中间体，已以高立体选择性合成。该合成也已应用于制备 (±)-[8,8-2H2]isoubimin。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.651