tetraisopropyl <3-(tetrahydropyranyloxy)-1,1-propanediyl>bis(phosphonate) | 128333-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: tetraisopropyl <3-(tetrahydropyranyloxy)-1,1-propanediyl>bis(phosphonate)
• 英文别名: tetraisopropyl [3-(tetrahydropyranyloxy)-1,1-propanediyl]bis(phosphonate)；2-[3,3-bis[di(propan-2-yloxy)phosphoryl]propoxy]oxane
• CAS: 128333-68-6
• 化学式: C₂₀H₄₂O₈P₂
• 分子量: 472.496
• InChiKey: YBACYMFBQNILQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraisopropyl <3-(tetrahydropyranyloxy)-1,1-propanediyl>bis(phosphonate) 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.48 g的产率得到tetraisopropyl (3-hydroxy-1,1-propanediyl)bis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 1,1-Cyclopropanediylbis(phosphonic acid)

  摘要：

  通过分子内环化四异丙基（3-碘-1,1-丙二基）双膦酸铊（I）盐，合成了 1,1-环丙基双（膦酸）四异丙基酯。 通过对四异丙基酯进行脱烷基化，可以得到 1,1-环丙二基双（膦酸），收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26811
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 4-甲基苯磺酸吡啶 thallium (I) ethoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 tetraisopropyl <3-(tetrahydropyranyloxy)-1,1-propanediyl>bis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 1,1-Cyclopropanediylbis(phosphonic acid)

  摘要：

  通过分子内环化四异丙基（3-碘-1,1-丙二基）双膦酸铊（I）盐，合成了 1,1-环丙基双（膦酸）四异丙基酯。 通过对四异丙基酯进行脱烷基化，可以得到 1,1-环丙二基双（膦酸），收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26811