2-(3,5-dichlorophenyl)-5-(hydroperoxymethyl)oxazole | 1391708-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,5-dichlorophenyl)-5-(hydroperoxymethyl)oxazole
• 英文别名: 2-(3,5-Dichlorophenyl)-5-(hydroperoxymethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1391708-85-2
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NO₃
• 分子量: 260.076
• InChiKey: XGPAXNPYGDWYSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dichlorophenyl)-5-(hydroperoxymethyl)oxazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到2-(3,5-dichlorophenyl)-5-(hydroxymethyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  从丙酰胺到官能化恶唑：多米诺金催化/双氧氧化

  摘要：

  据报道，从炔丙基酰胺中获得了一系列功能化的2,5-二取代的恶唑的新型，高效且经济的方法。通过金（I）催化剂将一系列炔丙基酰胺转化为相应的亚烷基neoxazolines。下一步是自氧化为带有杂芳族恶唑的氢过氧化物。针对反应机理的实验揭示了该自氧化过程的自由基途径。通过用硼氢化钠还原，氢过氧化物可以方便地转化为相应的醇。

  DOI：

  10.1021/jo301288w
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 183.25h， 生成 2-(3,5-dichlorophenyl)-5-(hydroperoxymethyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  从丙酰胺到官能化恶唑：多米诺金催化/双氧氧化

  摘要：

  据报道，从炔丙基酰胺中获得了一系列功能化的2,5-二取代的恶唑的新型，高效且经济的方法。通过金（I）催化剂将一系列炔丙基酰胺转化为相应的亚烷基neoxazolines。下一步是自氧化为带有杂芳族恶唑的氢过氧化物。针对反应机理的实验揭示了该自氧化过程的自由基途径。通过用硼氢化钠还原，氢过氧化物可以方便地转化为相应的醇。

  DOI：

  10.1021/jo301288w