methyl 5-amino-5-deoxy-6,6-O-neopentylidene-β-idohexodialdo-1,4-furanoside | 102219-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-amino-5-deoxy-6,6-O-neopentylidene-β-idohexodialdo-1,4-furanoside
• CAS: 102219-72-7
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₆
• 分子量: 277.318
• InChiKey: BDEUYVAIUNGQOH-UEWQFTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  103.4
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-2-硝基甲基-1,3-二恶烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 diisocyanate 、 Lewatit^RM₆₀₀G₃ (basic form) 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 methyl 5-amino-5-deoxy-6,6-O-neopentylidene-β-idohexodialdo-1,4-furanoside
  参考文献：
  名称：

  通过异恶唑啉合成氨基糖：一氧化氮-呋喃加合物是异恶唑啉路线中通往新型氨基糖衍生物的关键中间体

  摘要：

  提出了新的1,3-偶极一氧化氮环化成难于吸附的偶极亲和性呋喃和2-甲基呋喃的新形式。呋喃并恶唑啉加合物6和7已显示出代表新型C 6和C 7氨基糖衍生物衍生物的高度先进而通用的前体，可通过随后的高度立体选择性修饰（添加HO / OCH 3或HO / OH）和/或LiAlH 4还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96705-5