CM-γCD | 165812-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: CM-γCD
• CAS: 165812-26-0
• 化学式: C₅₀H₈₂O₄₂
• 分子量: 1355.18
• InChiKey: HGUFPKGUBIDGQT-ZDYYDIDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -17.3
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  30.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  659.5
• 氢给体数：
  24.0
• 氢受体数：
  41.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 CM-γCD 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carboxymethyl Dextran-Cyclodextrin Conjugate as the Carrier of Doxorubicin

  摘要：

  本研究制备了羧甲基葡聚糖-γ-环糊精（CMD-γ CD）共轭物，作为递送水溶性较差的抗癌药物多柔比星（DOX）的载体。该共轭物能在水溶液中形成自组装纳米粒子（直径为 315 nm），这可能是由于共轭物中的γ CD 分子之间存在氢键。通过乳液法，DOX被有效地封装到了CMD- γ CD纳米颗粒（CMD-NPs）中。尤其是，无论DOX的进料量是多少，其负载效率都大于70%。CMD-NPs能持续释放DOX，这是由于DOX与γ CD之间形成了包合物。用 SCC7 癌细胞处理 Cy5.5 标记的 CMD-NPs 时，在细胞膜上观察到了强烈的荧光信号，表明细胞内的有效吸收。此外，负载 DOX 的 CMDNPs 对 SCC7 癌细胞具有剂量依赖性细胞毒性。然而，空纳米颗粒对细胞没有毒性，这表明它们具有很高的生物相容性。总之，这些结果表明，CMD- γ CD 共轭物可以作为一种有用的载体来递送 DOX。

  DOI：

  10.1166/jnn.2013.8091
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 γ-环糊精 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 CM-γCD
  参考文献：
  名称：

  Carboxymethyl Dextran-Cyclodextrin Conjugate as the Carrier of Doxorubicin

  摘要：

  本研究制备了羧甲基葡聚糖-γ-环糊精（CMD-γ CD）共轭物，作为递送水溶性较差的抗癌药物多柔比星（DOX）的载体。该共轭物能在水溶液中形成自组装纳米粒子（直径为 315 nm），这可能是由于共轭物中的γ CD 分子之间存在氢键。通过乳液法，DOX被有效地封装到了CMD- γ CD纳米颗粒（CMD-NPs）中。尤其是，无论DOX的进料量是多少，其负载效率都大于70%。CMD-NPs能持续释放DOX，这是由于DOX与γ CD之间形成了包合物。用 SCC7 癌细胞处理 Cy5.5 标记的 CMD-NPs 时，在细胞膜上观察到了强烈的荧光信号，表明细胞内的有效吸收。此外，负载 DOX 的 CMDNPs 对 SCC7 癌细胞具有剂量依赖性细胞毒性。然而，空纳米颗粒对细胞没有毒性，这表明它们具有很高的生物相容性。总之，这些结果表明，CMD- γ CD 共轭物可以作为一种有用的载体来递送 DOX。

  DOI：

  10.1166/jnn.2013.8091