4-methyl-N-(3-(2-methyl-1-tosylaziridin-2-yl)prop-2-ynyl)-N-((1-methyl-1H-indol-2-yl)-methyl)benzenesulfonamide | 1529806-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(3-(2-methyl-1-tosylaziridin-2-yl)prop-2-ynyl)-N-((1-methyl-1H-indol-2-yl)-methyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1529806-79-8
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₄S₂
• 分子量: 561.726
• InChiKey: MUSYOVYHNMCELB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(3-(2-methyl-1-tosylaziridin-2-yl)prop-2-ynyl)-N-((1-methyl-1H-indol-2-yl)-methyl)benzenesulfonamide 在 三苯基膦氯金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到4',9-dimethyl-1',2-ditosyl-1,1',2,3,5',9-hexahydrospiro-[pyrido[3,4-b]indole-4,2'-pyrrole]
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化炔基氮丙啶吲哚的重排，用于合成螺-四氢-β-咔啉

  摘要：

  功能化的螺-四氢-β-咔啉是通过炔基氮丙啶吲哚的高效金（I）催化重排反应形成的。该反应涉及炔基氮丙啶吲哚的Friedel-Crafts型分子内反应，然后氨基亚芳基中间体进行加氢胺化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.084
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-炔 在 咪唑 、 正丁基锂 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.16h， 生成 4-methyl-N-(3-(2-methyl-1-tosylaziridin-2-yl)prop-2-ynyl)-N-((1-methyl-1H-indol-2-yl)-methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化炔基氮丙啶吲哚的重排，用于合成螺-四氢-β-咔啉

  摘要：

  功能化的螺-四氢-β-咔啉是通过炔基氮丙啶吲哚的高效金（I）催化重排反应形成的。该反应涉及炔基氮丙啶吲哚的Friedel-Crafts型分子内反应，然后氨基亚芳基中间体进行加氢胺化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.084