| 182363-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 182363-62-8
• 化学式: C₂₈H₇₄I₂O₄Si₆Yb₂
• 分子量: 1243.3
• InChiKey: PLSCPDMQJMKQGB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bis[(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl]ytterbium
  参考文献：
  名称：

  （（+2）和Y（+2）的烷基衍生物。Eu [C（SiMe 3）3 ] 2，Yb [C（SiMe 3）2（SiMe 2 CHCH 2）] I·OEt 2和Yb [C（SiMe 3）2（SiMe 2 OMe）] I·的晶体结构OEt 2

  摘要：

  烷基EuR 2（R = C（SiMe 3）3）和YbR 2（R = [C（SiMe 3）2（SiMe 2 X）]，X = Me，CH CH 2或CH 2 CH 2 OEt）具有由KR和MI 2之间的反应以及Grignard试剂的analogue类似物Yb [C（SiMe 3）2（SiMe 2 X）] I·OEt 2（X = Me，CH = CH 2，Ph或OMe）获得由RI和Yb金属之间的反应产生。化合物YbR 2和EuR 2结晶为无溶剂单体，CM = 136-137°。烷基碘化碘化物从乙醚中结晶为溶剂化物碘化物桥联的二聚体，其中当X = Me时，Yb处的配位为4，但当X = OMe时，通过与X的螯合而增加至5。当X ＝ CH CH 2时，Yb···X相互作用弱。当X = Me时，未观察到2RYbI = R 2 Yb + YbI 2反应，但当X = Ph，CH CH 2或OMe时，反应很容

  DOI：

  10.1021/om960493+
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 氢化镱 、 (Me3Si)2(Me2(OMe)Si)CI 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碘（甲氧基二甲基甲硅烷基）双（三甲基甲硅烷基）甲烷：用于制备新型有机金属化合物的试剂。Me）} 2和MgI 2（OEt 2）2的晶体结构

  摘要：

  烷基氯R 2（HMe 2 Si）CCl（R = SiMe 3）与ICl反应生成碘化物R 2（ClMe 2 Si）Cl，与MeOH生成R 2（MeOMe 2 Si）Cl。这显然与格氏试剂Me gI最初形成之后，在Et 2 O中与Mg反应生成MgI 2（OEt 2）2（已分离并进行结构表征）和螯合的二烷基镁Me）2。从碘化物R 2（MeOMe 2甲苯中的Si）Cl和Mg。通过在THF中用Buli处理氯化物R 2（MeOMe 2 Si）2 CCl来制备锂化合物Me i，并通过X射线研究证实了其螯合结构。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06390-5

文献信息

• Synthesis, structure and reactions of organometallic compounds of Groups 1–3 containing bulky silicon-substituted alkyl groups
  作者：Colin Eaborn、Keith Izod、J.David Smith

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00528-x

  日期：1995.9

  review is presented of the chemistry of organometallic compounds containing very bulky ligands of the types C(SiMe2X)3 (X = Me, Ph or OMe) and C(SiMe3)2(SiMe2X) (X = Ph or OMe) attached to metals of Groups 1–3. The structures and reactions of these compounds show novel features not observed for analogues containing less bulky alkyl groups.

  综述了包含C（SiMe 2 X）3（X = Me，Ph或OMe）和C（SiMe 3）2（SiMe 2 X）（X = Ph或OMe）的非常大配体的有机金属化合物的化学性质OMe）连接到第1-3组金属上。这些化合物的结构和反应显示出对于含有较少体积烷基的类似物未观察到的新颖特征。
• Cyclopentadienyl-Free Organolanthanide Chemistry
  作者：Frank T. Edelmann

  DOI：10.1002/anie.199524661

  日期：1995.12.1

  AbstractDuring the past ten years the organometallic chemistry of the lanthanides has witnessed enormous growth. One of the main reasons for this development was the finding that lanthanide metallocenes can exhibit an unusually high catalytic activity. Considerable advances have also been achieved in the chemistry of organolanthanide complexes that are not stabilized by cyclopentadienyl ligands. For example, the successful synthesis of the first unsolvated homoleptic trialkyllanthanides, [LnCH(SiMe3)2}3], has recently been reported. Anionic allyl complexes of the lanthanides show promising catalytic properties and cyclooctatetraene complexes of these elements are also under active investigation. This review is intended to provide an overview of this rapidly developing area of research.