(R)-tert-butyl 5-(5-(4'-(2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-4-chloro-1H-imidazol-5-yl)biphenyl-4-yl)-4-chloro-1H-imidazol-2-yl)-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-1-carboxylate 、
MOC-L-缬氨酸 在
盐酸 、
1-丙基磷酸酐 、
N,N-二异丙基乙胺 作用下,
以
1,4-二氧六环 、
甲醇 、
四氢呋喃 、
乙腈 为溶剂,
反应 4.5h,
以28.9%的产率得到methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-chloro-4-[4-[4-[5-chloro-2-[(5R)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidin-5-yl]-1H-imidazol-4-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate