methyl ((S)-1-(((1R,2S)-2-(5-(4-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonyl)amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-4,5-dihydro-3H-benzo[2,3]oxepino[4,5-d]imidazol-8-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)cyclopentyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 1422422-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ((S)-1-(((1R,2S)-2-(5-(4-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonyl)amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-4,5-dihydro-3H-benzo[2,3]oxepino[4,5-d]imidazol-8-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)cyclopentyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[8-[4-[2-[(1S,2R)-2-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]cyclopentyl]-3H-benzimidazol-5-yl]phenyl]-4,5-dihydro-3H-[1]benzoxepino[4,5-d]imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1422422-13-6
• 化学式: C₄₇H₅₆N₈O₇
• 分子量: 845.011
• InChiKey: HWHKGBOLFUKYRD-LPPDCMEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-(Boc-氨基)环戊烷甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.34h， 生成 methyl ((S)-1-(((1R,2S)-2-(5-(4-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonyl)amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-4,5-dihydro-3H-benzo[2,3]oxepino[4,5-d]imidazol-8-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)cyclopentyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS WITH A FUSED TRICYCLIC RING
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX À NOYAU TRICYCLIQUE CONDENSÉ

  摘要：

  本文披露了一般式I的化合物、它们的互变异构体、立体异构体、类似物、前药、同位素、N-氧化物、代谢产物、药物可接受的盐、多晶型、溶剂化物、光学异构体、笼合物、与适当药物的组合、包含它们的制药组合物、制备上述化合物的方法，以及它们作为抗病毒候选剂，更具体地作为抗HCV药物的用途。

  公开号：

  WO2013021337A1