methyl (S)-3-methyl-1-((S)-2-(5-(4-((2-((S)-4-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)ethynyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-1-oxobutan-2-ylcarbamate | 1352392-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-3-methyl-1-((S)-2-(5-(4-((2-((S)-4-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)ethynyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-1-oxobutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: Methyl (S)-3-methyl-1-((S)-2-(5-(4-((2-((S)-4-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)ethynyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-1-oxobutan-2-ylcarbamate；methyl N-[(2S)-3-methyl-1-[(2S)-2-[5-[4-[2-[2-[(2S)-4-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]ethynyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1352392-98-3
• 化学式: C₃₄H₃₇N₇O₃
• 分子量: 591.713
• InChiKey: FWXWQKJEPVUEIN-BKHJTQGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-3-methyl-1-((S)-2-(5-(4-((2-((S)-4-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)ethynyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-1-oxobutan-2-ylcarbamate 、 MOC-L-缬氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-{5-[4-(2-{2-[(2S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl]-4-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl]-1H-1,3-benzodiazol-6-yl}ethynyl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A PROTEIN
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE NS5A DU VHC

  摘要：

  公开号：

  WO2011156543A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-methyl-2,5-dihydro-pyrrole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 methyl (S)-3-methyl-1-((S)-2-(5-(4-((2-((S)-4-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)ethynyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A PROTEIN
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE NS5A DU VHC

  摘要：

  公开号：

  WO2011156543A3

文献信息

• INHIBITORS OF HCV NS5A PROTEIN
  申请人：Li Leping

  公开号：US20130310427A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Antiviral compounds may be used to inhibit or reduce the activity of Hepatitis C virus (HCV), particularly HCV's NS5A protein. In these contexts, inhibition and reduction of activity of the NS5A protein refers to a lower level of the measured activity relative to a control experiment in which the cells or the subjects are not treated with the test compound. The inhibition or reduction in the measured activity is at least a 10% reduction or inhibition. The compounds and their isomeric forms and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in treating and preventing HCV infection alone or when used in combination with other compounds targeting viral or cellular elements or functions involved in the HCV lifecycle.

  抗病毒化合物可以用于抑制或减少丙型肝炎病毒（HCV）的活性，特别是HCV的NS5A蛋白。在这些情况下，抑制和减少NS5A蛋白的活性是指相对于未用测试化合物处理的细胞或受试者的对照实验中测量的活性水平较低。测量活性的抑制或减少至少为10％的抑制或减少。这些化合物及其同分异构体和药学上可接受的盐在单独治疗和预防HCV感染时非常有用，或者与其他针对参与HCV生命周期的病毒或细胞元素或功能的化合物联合使用。
• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A PROTEIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE NS5A DU VHC
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011156543A3

  公开（公告）日：2012-03-22