1-[(1S,5R)-6-tricyclo[3.2.2.01,5]nonanyl]ethanone | 83791-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(1S,5R)-6-tricyclo[3.2.2.01,5]nonanyl]ethanone
• CAS: 83791-46-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: JUVCJRFERUBHHR-QXXIUIOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1S,5R)-6-tricyclo[3.2.2.01,5]nonanyl]ethanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  涉及环丁酮环的 [n.2.2] 推进酮的光解

  摘要：

  涉及环丁酮环在甲醇中的 [n.2.2] 推进酮 (5) 和 (6) 的光解以良好的产率提供了环消除产物 7 和 9，特别是在高度应变的 [3.2.2] 推进酮 (6) 的情况下，通过在导致不太有利的酰基-烷基自由基对的方向上发生α-裂解。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1177
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 (1S,5R)-tricyclo[3.2.2.01,5]nonane-6-carboxylic acid 生成 1-[(1S,5R)-6-tricyclo[3.2.2.01,5]nonanyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  涉及环丁酮环的 [n.2.2] 推进酮的光解

  摘要：

  涉及环丁酮环在甲醇中的 [n.2.2] 推进酮 (5) 和 (6) 的光解以良好的产率提供了环消除产物 7 和 9，特别是在高度应变的 [3.2.2] 推进酮 (6) 的情况下，通过在导致不太有利的酰基-烷基自由基对的方向上发生α-裂解。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1177