3-(iodomethyl)-4-methyl-5-(methylsulfonyl)-4H-1,2,4-triazole | 1068603-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(iodomethyl)-4-methyl-5-(methylsulfonyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-iodomethyl-5-methanesulfonyl-4-methyl-4H-[1,2,4]triazole；3-(iodomethyl)-4-methyl-5-methylsulfonyl-1,2,4-triazole
• CAS: 1068603-49-5
• 化学式: C₅H₈IN₃O₂S
• 分子量: 301.108
• InChiKey: PEOOPIFMPHFRFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-(2-fluoro-3-hydroxy-6-nitrophenoxy)benzonitrile 、 3-(iodomethyl)-4-methyl-5-(methylsulfonyl)-4H-1,2,4-triazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到3-chloro-5-(2-fluoro-3-((4-methyl-5-(methylsulfonyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy)-6-nitrophenoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20080249151A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(Chloromethyl)-4-methyl-5-methylsulfonyl-1,2,4-triazole 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以81.4%的产率得到3-(iodomethyl)-4-methyl-5-(methylsulfonyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20080249151A1

文献信息

• [EN] PHENOXYMETHYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYMÉTHYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017037146A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein RA, RB, RC, RC1 and W are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中RA、RB、RC、RC1和W如本文所定义，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL TETRAZOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TÉTRAZOLONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014198592A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein R1 and R2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1和R2如描述和索赔中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。
• NOVEL [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130137676A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R 1 to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式子为(I)的化合物，其中A和R1到R3的定义如说明书和权利要求书中所述。该式(I)的化合物可用作药物。
• [1,2,3]triazolo[4,5-D]pyrimidine derivatives
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US09056866B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R1 and R2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A、R1和R2的定义如说明书和权利要求中所述。化合物(I)可用作药物。
• NOVEL TETRAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160083357A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 and R 2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1和R2如说明书和权利要求书中所定义。该化合物可以用作药物。