Isobutyric acid (S)-3-benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl ester | 179472-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Isobutyric acid (S)-3-benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl ester
• CAS: 179472-05-0
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₅
• 分子量: 351.443
• InChiKey: AYHYEVSOBJJFKR-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isobutyric acid (S)-3-benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl ester 在 N-甲基吗啉 、 甲醇 、 palladium dihydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 环己烯 作用下， 生成 Isobutyric acid (S)-3-hydroxy-2-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetylamino]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino acid nucleic acids: synthesis and hybridization properties of a novel class of antisense oligonucleotides

  摘要：

  Oligonucleotides containing novel phoshoramidite 12 were synthesized and studied for their hybridization properties for the first time. Interestingly, these modified oligonucleotides showed a remarkable resistance to exonuclease. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00320-4
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基-L-丝氨酸 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 TEA 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Isobutyric acid (S)-3-benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino acid nucleic acids: synthesis and hybridization properties of a novel class of antisense oligonucleotides

  摘要：

  Oligonucleotides containing novel phoshoramidite 12 were synthesized and studied for their hybridization properties for the first time. Interestingly, these modified oligonucleotides showed a remarkable resistance to exonuclease. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00320-4