4-甲氧基-2-(甲硫基)嘧啶-5-羧酸甲酯 | 15400-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-甲氧基-2-(甲硫基)嘧啶-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 4-Methoxy-2-methylmercapto-pyrimidin-5-carbonsaeureethylester；4-methoxy-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 4-methoxy-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 15400-57-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 214.245
• InChiKey: NZIYNNXIVRNAKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-(甲硫基)嘧啶-5-羧酸甲酯 在 氢气 、 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-甲氧基-5-嘧啶羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67511

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-甲氧基-2-(甲基硫代)-5-嘧啶羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以4.18 g的产率得到4-甲氧基-2-(甲硫基)嘧啶-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  一种杂环化合物由以下式（I）表示：其中R2代表一个C1-C6烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子，n为0，R3代表一个C1-C6链烃基团，可选地具有一个或多个从B族中选择的取代基，q为0，Het代表由式Het 1或Het 2表示的一个基团，A1代表一个氮原子，Q2代表一个氧原子。该化合物对控制有害的节肢动物具有出色的功效。提供了一种含有式（I）化合物和一个或多个额外成分的组合物。

  公开号：

  US20200085051A1

文献信息

• [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS
  申请人：IMMUNE SENSOR LLC

  公开号：WO2017176812A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are novel compounds of Formula (I) that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。
• Selective NR2B Antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130079338A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，是其拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
• 複素環化合物を用いる有害節足動物防除方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019065018A

  公开（公告）日：2019-04-25

  【課題】有害節足動物の防除方法を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物又はそのＮオキシドの有効量を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する有害節足動物の防除方法。［Ｈｅｔは、フルオロアルコキシ基等の置換基を有するオキソジヒドロピリジル基等；Ａ1は、Ｎ又はＣＨ等；ｎは、０〜２の整数；ｑは、０〜３の整数；Ｒ2は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、シクロプロピル基等；Ｒ3は、Ｃ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等］【選択図】なし

  提供有害节肢动物防除方法的解决方案是在有害节肢动物、其栖息地、植物或土壤上施用化合物或其N-氧化物的有效量的方法。其中，Het代表带有取代基如氟代烷氧基的氧代吡啶基等；A1代表N或CH等；n为0至2的整数；q为0至3的整数；R2代表可以被取代为含有1个或更多卤原子的C1-C6烷基、环丙基等；R3代表C1-C6链状烃基等。【选择图】无。
• Morpholine Carboxamide Prokineticin Receptor Antagonists
  申请人：Thompson Wayne J.

  公开号：US20090306076A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is directed to morpholine carboxamide compounds which are antagonists of prokineticin receptors, in particular antagonists of prokineticin 2 receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which prokineticin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which prokineticin receptors are involved.

  本发明涉及形态啉羧酰胺化合物，其为促动素受体拮抗剂，特别是促动素2受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经和精神障碍和疾病，其中涉及促动素受体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及促动素受体的这种疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
• Morpholine carboxamide prokineticin receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme. Corp.

  公开号：US07855201B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  The present invention is directed to morpholine carboxamide compounds which are antagonists of prokineticin receptors, in particular antagonists of prokineticin 2 receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which prokineticin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which prokineticin receptors are involved.

  本发明涉及形态咪唑羧酰胺化合物，其为促动素受体的拮抗剂，特别是促动素2受体的拮抗剂，并且在治疗或预防神经系统和精神障碍及疾病中起作用，其中涉及促动素受体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及促动素受体的这类疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。