4-甲氧基-2-(甲硫基)嘧啶-5-羧酸乙酯 | 1092301-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-甲氧基-2-(甲硫基)嘧啶-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-methoxy-2-(methylthio)-pyrimidine-5-carboxylate；ethyl 4-methoxy-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1092301-59-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 228.272
• InChiKey: FNWWMJPISKFNPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-(甲硫基)嘧啶-5-羧酸乙酯 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到ethyl 4-methoxy-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selective NR2B Antagonists

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，是其拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。

  公开号：

  US20130079338A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 AMINOHIPPURATE SODIUM 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-甲氧基-2-(甲硫基)嘧啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物的化学式I： 是HIV反转录酶抑制剂，其中R 1 ，R 2 ，E，L，M和Z在此处定义。化合物I的化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶，预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病或进展和治疗艾滋病方面是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  US20140100231A1

文献信息

• [EN] 5-PHENOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-PHÉNOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014058747A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Compounds of Formula (I) are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein R1, R2, RE, L, M and Z are defined herein. The compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化合物（I）的化学式是HIV反转录酶抑制剂，其中R1、R2、RE、L、M和Z在此处定义。化合物（I）及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓艾滋病发病或进展和治疗方面是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• Pyrimidines as inhibitors of phosphoinositide-3-kinases (PI3K)
  申请人：Connolly Michael Kevin

  公开号：US20090227587A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides pyrimidines of Formula I: wherein R 4 , R 6 , and Y have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了式I的嘧啶类化合物：其中R4、R6和Y的值在说明书中有所定义，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还提供了包含一种或多种式I化合物的药物组合物。
• Selective NR2B antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08841301B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  本公开涉及公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，是NR2B受体的拮抗剂，可能对中枢神经系统的各种疾病的治疗有用。
• COMBINATIONS COMPRISING 5-PHENOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF INFECTION BY HIV
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：EP3295942A1

  公开（公告）日：2018-03-21

  The invention relates to a combination comprising an effective amount of (i) a 5-phenoxy-3H-pyrimidin-4-one derivative of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein M is CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2, CH(CH3), C(CH3)2 or C(O)N(RA), and Z is selected from the group consisting of: pyridazine, pyridazinone, pyrimidine, pyrimidinone, pyrazine, pyrazinone, triazine and triazinone, each optionally substituted with one or more substituents up to the maximum number allowed by valence selected from R4 and R5, and (ii) one or more anti-HIV agent(s). The invention further relates to use of said combination for the prophylaxis or treatment of infection by HIV or for the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS in a subject.

  本发明涉及一种组合物，它包含有效量的以下物质 (i) 式 I 的 5-苯氧基-3H-嘧啶-4-酮衍生物： 或其药学上可接受的盐 其中 M 是 CH2、CH2CH2、CH2CH2CH2、CH(CH3)、C(CH3)2 或 C(O)N(RA)，以及 Z 选自以下组成的组：哒嗪、哒嗪酮、嘧啶、嘧啶酮、吡嗪、吡嗪酮、三嗪和三嗪酮，每个都可选地被一个或多个取代基取代，取代基的最大数目为价态所允许的最大数目，选自 R4 和 R5，以及 (ii) 一种或多种抗艾滋病毒制剂。 本发明进一步涉及将所述组合物用于预防或治疗艾滋病病毒感染，或用于预防、治疗或延缓受试者的艾滋病发病。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10189831B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Compounds of Formula I: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein R1, R2, RE, L, M and Z are defined herein. The compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式 I 的化合物： 是 HIV 逆转录酶抑制剂，其中 R1、R2、RE、L、M 和 Z 在本文中定义。式 I 的化合物及其药学上可接受的盐类可用于抑制 HIV 逆转录酶，预防和治疗 HIV 感染，以及预防、延缓艾滋病的发生或发展和治疗艾滋病。这些化合物及其盐类可用作药物组合物的成分，也可与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。