4-甲氧基-2-(甲基硫代)-5-嘧啶羧酸 | 84332-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-甲氧基-2-(甲基硫代)-5-嘧啶羧酸
• 英文名称: 4-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Methoxy-2-(methylthio)-5-pyrimidinecarboxylic acid；4-methoxy-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 84332-06-9
• 化学式: C₇H₈N₂O₃S
• 分子量: 200.218
• InChiKey: SXNHLOFNZOTILK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  396.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-(甲基硫代)-5-嘧啶羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methoxy-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-ones: A Novel Class of Antiinflammatory Macrophage Colony-Stimulating Factor-1 Receptor Inhibitors

  摘要：

  A series of pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-ones has been synthesized and evaluated as inhibitors of the kinase domain of macrophage colony-stimulating factor-1 receptor (FMS). FMS inhibitors may be useful in treating rheumatoid arthritis and other chronic inflammatory diseases. Structure-based optimization of the lead amide analogue 10 led to hydroxamate analogue 37, which possessed excellent potency and an improved pharmacokinetic profile. During the chronic phase of streptococcal cell wall-induced arthritis in rats, compound 37 (10, 3, and 1 mg/kg) was highly effective at reversing established joint swelling. In an adjuvant-induced arthritis model in rats, 37 prevented joint swelling partially at 10 mg/kg. In this model, osteoclastogenesis and bone erosion were prevented by low doses (1 or 0.33 mg/kg) that had minimal impact on inflammation. These data underscore the potential of FMS inhibitors to prevent erosions and reduce symptoms in rheumatoid arthritis.

  DOI：

  10.1021/jm801406h
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-(甲硫基)嘧啶-5-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-甲氧基-2-(甲基硫代)-5-嘧啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN‑DEPENDENT KINASE 12 (CDK12)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 12 DÉPENDANTE DE LA CYCLINE (CDK12)

  摘要：

  本发明提供了抑制一个或多个激酶家族（如丝氨酸/苏氨酸激酶，包括一个或多个CDK蛋白家族，特别是CDK12）的化合物。更具体地说，本发明提供了式 (I) 的 CDK12 抑制剂、其药学上可接受的盐和同位素标记的衍生物、含有该化合物/抑制剂的药物组合物，以及它们的合成方法和用于治疗增殖性疾病（如、膀胱癌、乳腺癌、尤文氏肉瘤、胃癌、胃肠道癌、血癌、肺癌（如小细胞肺癌 (SCLC)）、卵巢癌（如、胰腺癌（如胰腺导管腺癌 (PDAC)）、脑癌（如胶质母细胞瘤）或前列腺癌）。增殖性疾病可以是癌症、良性肿瘤或病理性血管生成，本文所述的任何治疗方法或用途都可以包括诊断患者疾病的步骤。在本发明的其他实施方案中，本文所述的组合物（如化合物、药物组合物和含有它们的试剂盒）用于治疗肌营养不良症（1 型或 2 型）。

  公开号：

  WO2023091726A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：giraFpharma LLC

  公开号：US20190106436A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗药物，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• 複素環化合物を用いる有害節足動物防除方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019065018A

  公开（公告）日：2019-04-25

  【課題】有害節足動物の防除方法を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物又はそのＮオキシドの有効量を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する有害節足動物の防除方法。［Ｈｅｔは、フルオロアルコキシ基等の置換基を有するオキソジヒドロピリジル基等；Ａ1は、Ｎ又はＣＨ等；ｎは、０〜２の整数；ｑは、０〜３の整数；Ｒ2は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、シクロプロピル基等；Ｒ3は、Ｃ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等］【選択図】なし

  提供有害节肢动物防除方法的解决方案是在有害节肢动物、其栖息地、植物或土壤上施用化合物或其N-氧化物的有效量的方法。其中，Het代表带有取代基如氟代烷氧基的氧代吡啶基等；A1代表N或CH等；n为0至2的整数；q为0至3的整数；R2代表可以被取代为含有1个或更多卤原子的C1-C6烷基、环丙基等；R3代表C1-C6链状烃基等。【选择图】无。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20200085051A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  A heterocyclic compound is represented by formula (I): in which R 2 represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, n is 0, R 3 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more substituents selected from Group B, q is 0, Het represents a group represented by the formulae Het 1 or Het 2, A 1 represents a nitrogen atom, and Q 2 represents an oxygen atom. The compound has excellent efficacy for controlling harmful arthropods. A composition is provided which contains the compound of formula (I) and one or more additional ingredients.

  一种杂环化合物由以下式（I）表示：其中R2代表一个C1-C6烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子，n为0，R3代表一个C1-C6链烃基团，可选地具有一个或多个从B族中选择的取代基，q为0，Het代表由式Het 1或Het 2表示的一个基团，A1代表一个氮原子，Q2代表一个氧原子。该化合物对控制有害的节肢动物具有出色的功效。提供了一种含有式（I）化合物和一个或多个额外成分的组合物。
• 一种二芳基嘧啶骈吡啶酮类衍生物及其制备 方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN111848613B

  公开（公告）日：2021-09-24

  本发明提供了一种二芳基嘧啶骈吡啶酮类衍生物，具有如下通式Ⅰ所示的结构。本发明还涉及该类衍生物的制备方法及其作为HIV抑制剂在制备抗艾滋病药物中的应用。
• 异恶唑嘧啶衍生物的合成方法及其应用
  申请人：深圳湾实验室

  公开号：CN113943281B

  公开（公告）日：2023-08-15

  本申请涉及有机分子合成技术领域，提供了一种异恶唑嘧啶衍生物的合成方法，该合成方法中，先提供4‑(A2)‑2‑(A1)‑嘧啶‑5‑羧酸为原料，依次与不同的反应物进行酰胺缩合反应、取代反应、取代环化反应，通过三个简单的反应过程，最终得到异恶唑嘧啶衍生物，反应过程中，各步骤的反应物均为本领域常规可得到的化合物，实现了以4‑(A2)‑2‑(A1)‑嘧啶‑5‑羧酸为原料进行的连续化反应，缩短了反应时间，提高了反应效率，反应过程中不需要提供大型仪器设备，也不需要采用苛刻的反应条件，方便简捷，安全可靠，有利于进行大规模制备，适合进行工业化推广应用。