2-(3-nitroxypropyl)benzimidazolium nitrate | 1449794-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(3-nitroxypropyl)benzimidazolium nitrate
• CAS: 1449794-22-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃*HNO₃
• 分子量: 284.228
• InChiKey: VHMWSMBIZUSXJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  144.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-nitroxypropyl)benzimidazolium nitrate 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以81.4%的产率得到2-(3-nitroxypropyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and aminomethylation of some heterocyclic α-nitroxyalkyl NH acids

  摘要：

  最近发现的通过 4,4-双（硝基甲基）恶唑烷-2-酮的 N-氨甲基化合成新系列季铵盐的路线，首次扩展到了通过 4-甲基恶唑烷-2-酮、吡咯烷-2-酮和苯并咪唑的已知 a-羟基烷基衍生物的 O-硝化而获得的其他 NH 酸。在对这些 NH 酸进行氨基甲基化时，使用了二甲胺和吗啉作为胺组分。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0293-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-羟基丙基)苯并咪唑 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到2-(3-nitroxypropyl)benzimidazolium nitrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and aminomethylation of some heterocyclic α-nitroxyalkyl NH acids

  摘要：

  最近发现的通过 4,4-双（硝基甲基）恶唑烷-2-酮的 N-氨甲基化合成新系列季铵盐的路线，首次扩展到了通过 4-甲基恶唑烷-2-酮、吡咯烷-2-酮和苯并咪唑的已知 a-羟基烷基衍生物的 O-硝化而获得的其他 NH 酸。在对这些 NH 酸进行氨基甲基化时，使用了二甲胺和吗啉作为胺组分。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0293-1