(Z) 1-tert-butoxyhex-1-ene | 136022-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z) 1-tert-butoxyhex-1-ene
• 英文别名: (Z)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]hex-1-ene
• CAS: 136022-37-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: RRWFLPXIIHCIIZ-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.807±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z) 1-tert-butoxyhex-1-ene 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 铜 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Z,Z-1-(t-butoxy)-2-chloro-5-butyl-1,4-pentadien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of Dienones via a Torquoselective Retro-Nazarov Reaction

  摘要：

  Enol ethers are cleaved via a three-step sequence involving cycloaddition with dichloroketene, ring expansion with diazomethane, and a base-mediated retro-Nazarov reaction. The latter conrotatory process proceeds torquoselectively and stereospecifically in accord with theoretical predictions.

  DOI：

  10.1021/ol050657v
• 作为产物：
  描述：

  正戊基苯基砜 、 tert-butoxymethyl phenyl sulfone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (Z) 1-tert-butoxyhex-1-ene 、 (E) 1-tert-butoxyhex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Habermann, Anne-Kathrin; Julia, Marc; Verpeaux, Jean-Noel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 965 - 972

  摘要：

  DOI：