(S)-2-[5-((S)-1-Acetoxy-2-{(S)-3-carbamoyl-2-[(quinoline-2-carbonyl)-amino]-propionylamino}-3-phenyl-propyl)-tetrazol-1-yl]-propionic acid | 197067-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[5-((S)-1-Acetoxy-2-{(S)-3-carbamoyl-2-[(quinoline-2-carbonyl)-amino]-propionylamino}-3-phenyl-propyl)-tetrazol-1-yl]-propionic acid
• CAS: 197067-88-2
• 化学式: C₂₉H₃₀N₈O₇
• 分子量: 602.607
• InChiKey: FJNBZYGNELRFTE-MZLMMRGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  221.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁胺 、 (S)-2-[5-((S)-1-Acetoxy-2-{(S)-3-carbamoyl-2-[(quinoline-2-carbonyl)-amino]-propionylamino}-3-phenyl-propyl)-tetrazol-1-yl]-propionic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(1R,2S)-2-[[(2S)-4-amino-4-oxo-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanoyl]amino]-1-[1-[(2R)-1-(tert-butylamino)-1-oxopropan-2-yl]tetrazol-5-yl]-3-phenylpropyl] acetate 、 [(1R,2S)-2-[[(2S)-4-amino-4-oxo-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanoyl]amino]-1-[1-[(2S)-1-(tert-butylamino)-1-oxopropan-2-yl]tetrazol-5-yl]-3-phenylpropyl] acetate 、 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a cis-conformationally restricted peptide bond isostere and its application to the inhibition of the HIV-1 protease

  摘要：

  报告了一种新的、基于四氮唑的顺式受约束羟乙基胺肽键异构体的合成。该化合物已被用于生产一种新型的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/a702458d
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-喹啉基羰基)-L-天冬氨酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (S)-2-[5-((S)-1-Acetoxy-2-{(S)-3-carbamoyl-2-[(quinoline-2-carbonyl)-amino]-propionylamino}-3-phenyl-propyl)-tetrazol-1-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a cis-conformationally restricted peptide bond isostere and its application to the inhibition of the HIV-1 protease

  摘要：

  报告了一种新的、基于四氮唑的顺式受约束羟乙基胺肽键异构体的合成。该化合物已被用于生产一种新型的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/a702458d