methyl 2-[(1R,2R)-2-formyl-2-methyl-3-methylidenecyclopentyl]acetate | 132360-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(1R,2R)-2-formyl-2-methyl-3-methylidenecyclopentyl]acetate
• CAS: 132360-95-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: IKKHJFNZDCNOQO-KOLCDFICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(1R,2R)-2-formyl-2-methyl-3-methylidenecyclopentyl]acetate 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 2-[(1'R,7'aR)-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-2,4,6,7-tetrahydro-1H-indene]-1'-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  类固醇C，D环系统的对映体特异性途径

  摘要：

  已经开发了从樟脑到类固醇的C，D环系统和侧链单元的简单通用对映体合成路线。

  DOI：

  10.1039/c39900001503
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,2'R)-2-(2'-hydroxymethyl-2'-methyl-3'-methylenecyclopentyl)ethanoic acid 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2-[(1R,2R)-2-formyl-2-methyl-3-methylidenecyclopentyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Clase, J. Andrew; Money, Thomas, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1537 - 1544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CLASE, J. ANDREW;MONEY, THOMAS, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 1503-1504
  作者：CLASE, J. ANDREW、MONEY, THOMAS

  DOI：——

  日期：——